МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 172
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с
действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов
Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома
России и Минздрава России, приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых
актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и
Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный
контроль лекарственных средств и медицинской техники" (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27.05.2002 г. N 172
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА
РСФСР,
МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ И МИНЗДРАВА
РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ
УТРАТИВШИМИ СИЛУ
ПО РАЗДЕЛУ: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ
ТЕХНИКИ"
Приказ Минздрава РСФСР
1. 01.07.1991 г. "О развитии гомеопатического метода в
N 115 медицинской практике и улучшении
организации обеспечения
населения
гомеопатическими
лекарственными средствами"
Приказы Минздрава России
2. 10.07.1992 г. "О совершенствовании системы
экспертизы,
N 200 стандартизации, сертификации,
регистрации,
государственного
контроля качества
лекарственных,
профилактических,
диагностических средств
и медицинской
техники"
3. 29.12.1992 г. "О продлении срока действия нормативно-
N 354 технической документации на медицинские
иммунобиологические
препараты"
4. 14.06.1994 г. "О порядке сертификации лекарственных
N 348 средств"
5. 23.07.1996 г. "О порядке выпуска гомеопатических
N 294 лекарственных средств на основании
Временных технических
условий и регламента
производства"
6. 25.02.1998 г. "О базовых организациях по химии и
N 52 технологии лекарственных
средств"
7. 02.07.1999 г. "О порядке принятия решения о
разрешении
N 266 клинических исследований
лекарственных
средств"
8. 24.01.2000 г. "О составе комиссии по
лицензированию"
N 16
9. 21.02.2000 г. "О совершенствовании регистрации
N 62 лекарственных средств"
10. 25.05.2000 г. "Об организации работы по выдаче
лицензий
N 179 на производство, хранение и
реализацию
лекарственных средств,
наркотических
средств и психотропных
веществ"
11. 16.05.2001 г. "О внесении изменений в приказ Минздрава
N 159 России от 24.01.2000 N 16"
12. 26.10.2001 г. "О Совете по экспертизе эффективности и
N 386 безопасности клеточных
препаратов"
Приказы Минздравмедпрома России
13. 14.06.1994 г. "Об аккредитации региональных
N 118 /территориальных/ контрольно-
аналитических
лабораторий /центров/
контроля качества
лекарственных средств и
сертификации лекарственных
средств"
14. 20.04.1994 г. "Об организации работы по лицензированию
N 74 производства и реализации
производителями
лекарственных
средств"
15. 06.06.1994 г. "О мерах по обеспечению единства
измерений
N 109 и стандартизации в здравоохранении и
медицинской
промышленности"
16. 23.01.1996 г. "О предотвращении применения в медицинской
N 23 практике медицинской техники и
изделий
медицинского назначения
зарубежного
производства низкого
качества"