Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

 

27 мая 2002 г.

 

N 173

 

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,

ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"

 

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю:

Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (приложение).

 

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

 

 

 

 

 

Приложение

 

УТВЕРЖДЕНО

приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

27.05.2002 г. N 173

 

                             ПЕРЕЧЕНЬ

      НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ

        НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

       ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

                  СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"

 

    1. 17.06.1970 г.   "О сроках годности и переконтроля

       N 397           медицинских биопрепаратов"

 

    2. 09.09.1971 г.   "О порядке планирования продажи за границу

       N 657           лицензий на изделия медицинской техники и

                       лекарственные препараты и о рациональном

                       использовании валютных поступлений,

                       получаемых от продажи лицензий"

 

    3. 19.11.1971 г.   "О повышении гарантий качества на

       N 839           экспортируемые бактерийные и вирусные

                       препараты, а также упорядочения системы

                       оформления документации на экспортируемую

                       продукцию"

 

    4. 23.11.1971 г.   "Об утверждении Положения о технологических

       N 845           регламентах изготовления препаратов крови и

                       кровезаменителей"

 

    5. 16.12.1971 г.   "Об усилении контроля за стерильностью

       N 904           бактерийных и вирусных препаратов"

 

    6. 19.04.1972 г.   "О мерах по обеспечению потребности

       N 314           народного хозяйства в средствах дезинфекции

                       и коагулянтов для очистки крови"

 

    7. 29.12.1972 г.   "Об утверждении Положения о техническом

       N 1092          обслуживании, ремонте и монтаже медицинской

                       техники"

 

    8. 10.07.1973 г.   "О порядке контроля качества препаратов

       N 529           крови, выпускаемых производствами

                       фракционирования"

 

    9. 13.12.1973 г.   "О дальнейшем улучшении изобретательской и

       N 990           патентно-лицензионной работы в

                       учреждениях и на предприятиях системы

                       Минздрава СССР"

 

    10. 10.08.1976 г.  "О мерах по улучшению качества

        N 771          лекарственных средств выпускаемых

                       фармацевтическими фабриками

                       (производствами) системы аптечных

                       управлений"

 

    11. 15.10.1976 г.  "О введении в действие Положения о

        N 998          технологических регламентах производства

                       лекарств, выпускаемых фармацевтическими

                       фабриками аптечных управлений"

 

    12. 30.12.1976 г.  "О внедрении в практику здравоохранения

        N 1258         диагностических медико-биологических

                       препаратов и питательных сред"

 

    13. 20.12.1978 г.  "О порядке апробации и внедрения в практику

        N 1239         дезинфекционных средств"

 

    14. 24.01.1979 г.  "Об утверждении Положения о контрольно-

        N 84           аналитической лаборатории"

 

    15. 11.02.1980 г.  "О мерах по дальнейшему усилению

        N 142          государственного контроля за качеством

                       лекарственных средств"

 

    16. 10.06.1981 г.  "О мерах по дальнейшему увеличению выпуска

        N 600          станциями переливания крови иммунных

                       препаратов из плазмы донорской крови"

 

    17. 25.01.1982 г.  "О разрешении производства и применения

        N 53           адсорбированной химической гриппозной

                       вакцины (АГХ-вакцина)"

 

    18. 18.05.1982 г.  "О дальнейшем повышении требований к

        N 444          качеству бактерийных и вирусных препаратов"

 

    19. 04.10.1982 г.  "О пошлинах за патентование изобретений и

        N 979          промышленных образцов и за регистрацию

                       товарных знаков"

 

    20. 13.01.1983 г.  "Об унификации методов контроля медицинских

        N 31           иммунобиологических препаратов"

 

    21. 24.03.1983 г.  "Об утверждении Положения об отделе

        N 313          технического контроля фармацевтической

                       фабрики (производства) аптечных управлений"

 

    22. 30.12.1983 г.  "О дальнейших мерах по совершенствованию

        N 1509         порядка оформления разрешения к

                       медицинскому применению и передачи для

                       промышленного производства новых

                       лекарственных средств"

 

    23. 02.02.1984 г.  "О мерах по дальнейшему усилению

        N 124          государственного контроля за качеством

                       лекарственных средств"

 

    24. 12.10.1984 г.  "Об организации государственного контроля

        N 1175         иммуноферментных наборов для диагностики

                       инфекционных и неинфекционных заболеваний"

 

    25. 20.12.1984 г.  "О мерах по дальнейшему усилению

        N 1432         государственного контроля за качеством

                       препаратов крови, кровезаменителей и

                       консервирующих растворов"

 

    26. 31.03.1986 г.  "О введение в действие инструкции "О

        N 437          порядке входного контроля сырья,

                       материалов, контроля за производством,

                       приемки готовой продукции и ведения

                       документации ОТК фармацевтических фабрик

                       (производств) аптечных управлений системы

                       Министерства здравоохранения СССР"

 

    27. 20.06.1986 г.  "Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84

        N 877          контроле за качеством препаратов крови)"

 

    28. 18.12.1986 г.  "О мерах по ускорению внедрения новых

        N 1636         лекарственных средств"

 

    29. 09.04.1987 г.  "О порядке регистрации фармакопейных статей

        N 510          на медицинские иммунобиологические

                       препараты"

 

    30. 26.05.1987 г.  "О контроле и испытаниях иммуноферментных

        N 723          систем"

 

    31. 10.07.1987 г.  "Об организации контроля препаратов для

        N 883          диагностики токсоплазмоза".

 

    32. 15.12.1987 г.  "О перестройке системы экспертизы,

        N 1269         стандартизации и государственного контроля

                       лекарственных средств".

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024