МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
1 июля 2002 г.
N 296-22/92
Департамент государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные
средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими
лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента
N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному
контролю в соответствующих контрольно - аналитических лабораториях по всем
показателям нормативной документации на выпускаемые препараты:
1. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 31.07.2002 N 296-22/107.
2. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 29.08.2002 N 296-22/139.
3. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 29.08.2002 N 296-22/139.
4. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 29.08.2002 N 296-22/139.
5. Пункт исключен. - Письмо Департамента от
31.07.2002 N 296-22/107.
6. Здравле,
Словения;
7. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 31.07.2002 N 296-22/107.
8. Ледерле Лабор. Дивижн, США;
9. Лайка Лабс
Лтд, Индия;
10. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 29.08.2002 N 296-22/139.
11. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 31.07.2002 N 296-22/107.
12. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 31.07.2002 N 296-22/107.
13. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 29.08.2002 N 296-22/139.
14. Ривофарм,
Швейцария;
15. Пункт исключен. - Письмо Департамента
от 31.07.2002 N 296-22/107.
16. АО Галичфарм,
Украина;
17. АО Киевмедпрепарат,
Украина;
18. АО Минскинтеркапс,
Беларусь;
19. АО Санитас,
Литва.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН