МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

4 ноября 2002 г.

 

N 296-22/190

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что при изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя, оформление Заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено после прохождения процедуры перевода одной серии переименованного препарата с режима предварительного государственного на последующий выборочный контроль.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН