Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

26 декабря 2002 г.

 

N 291-22/229

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в ходе проводимых Фармацевтической инспекцией Минздрава России контрольных мероприятий по выявлению фальсифицированных лекарственных средств было установлено наличие в обращении на российском фармацевтическом рынке ввезенных с нарушением таможенного законодательства серий лекарственного препарата Ботокс, лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах по 100 ЕД, производства "Аллерген Инк.", Ирландия.

Единственным эксклюзивным дистрибьютором данного препарата, является ЗАО "Здоровье семьи" г. Москва, которое официально ввезло следующие серии данного препарата: С414, С425, С453, С440, С496, С0527, С0573, С0586, С0577.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018