Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

 

ПИСЬМО

 

15 января 2003 г.

 

N ИК-110-25/110

 

В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.02 N 36 и Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей", не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:

- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк) не предназначенные для розничной продажи;

- фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;

- иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).

 

Заместитель председателя

И.А.КОРОВКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018