Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

от 25 марта 2003 г. N 295-22/57

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России сообщает в порядке разъяснения, что приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 24.12.2002, регистрационный N 4074) издан в целях практической реализации "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36. Действие данного приказа распространяется на лекарственные средства, подлежащие обязательной сертификации в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 N 287 "О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии" с кодами Общероссийского классификатора продукции (ОКП): 93 1000, 93 2000, 93 3000, 93 4000, 93 5000, 93 6000, 93 7000.

Медицинские иммунобиологические препараты (код ОКП 93 8000) подлежат сертификации в соответствии с Системой сертификации медицинских иммунобиологических препаратов, зарегистрированной Госстандартом России 30.10.1997 (регистрационный N РОСС RU.0001.01 ИПОО).

В соответствии с вышеизложенным, Департамент извещает, что уничтожение медицинских иммунобиологических препаратов, не подлежащих обязательной сертификации в Системе сертификации лекарственных средств ГОСТ Р по правилам, утвержденным постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, а также наркотических средств и психотропных веществ, относящихся к спискам II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, осуществляется в порядке, установленном самостоятельными нормативными документами.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018