Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

1 августа 2003 г.

 

N 291-22/166

 

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что после проведения повторного выборочного контроля ОГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области" информация о браке лекарственных препаратов, производства ООО "Возрождение и Развитие": "Гематоген Новый, пастилки жевательные 30 г", серии 231202, 050303 и "Гематоген С, пастилки жевательные 50 г", серии 010103, 050303 не подтвердилась.

Департамент уведомляет, что указанные препараты разрешены к реализации на территории Российской Федерации.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018