Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2003 г. N 5103

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

 

3 сентября 2003 г.

 

N 101

 

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В "ПРАВИЛА

ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р",

ПРИНЯТЫХ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ГОССТАНДАРТА РОССИИ

ОТ 24 МАЯ 2002 Г. N 36

 

В соответствии с обращением Минздрава России (письмо от 07.08.2003 N 2510/8886-03-23) по результатам проведенного анализа действующей Системы сертификации лекарственных средств Госстандарт России постановляет:

1. Во втором абзаце пункта 8.9 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятых Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36, зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г. (рег. N 3556), исключить слова "длительное время работающими на фармацевтическом рынке".

2. Направить настоящее Постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.

 

Председатель

Госстандарта России

В.В.УСОВ

 

Согласовано

Министр здравоохранения

Российской Федерации

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018