Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

9 декабря 2003 г.

 

N 291-22а/56

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что фирма "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Индия, приняла решение об изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации препарата "Триган-Д, инъекции 10 мг/мл" серий Е2002-Е2032 и другие, на ампулах и картонных пачках которых указана дозировка 10 мг/2 мл. Указанная дозировка является ошибкой технического исполнения. Выявленные серии данного препарата подлежат возврату поставщикам.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.

 

И.о. руководителя Департамента

А.А.ТОПОРКОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017