Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

15 января 2004 г.

 

N 291-22/5

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что в целях борьбы с производством и распространением фальсифицированных лекарственных средств разработаны новые упаковки на препараты "Омез" капсулы 20 мг, "Ципролет" таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг, "Кеторол" таблетки покрытые оболочкой 10 мг и "Энам" таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия.

Введение новой упаковки в производство планируется:

- для препаратов "Омез" капсулы 20 мг, "Ципролет" таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг и "Кеторол" таблетки покрытые оболочкой 10 мг начиная с января 2004 г;

- для препарата "Энам" таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг начиная с февраля 2004 г.

Приложение: 4 л. в 1 экз. <*>

--------------------------------

<*> Не приводится.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017