Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

10 февраля 2004 г.

 

N 291-22/28

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что ООО "Окружной центр сертификации" г. Ростов-на-Дону на подведомственной территории выявлены поддельные копии сертификатов соответствия РОСС FR.ФM02.A72037 (на лекарственное средство "Смекта" порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в пакетиках по 3 г, серии M20Q (8563 упаковок), производства "Бофур Ипсен Интернешнл", Франция) и РОСС SI.ФМ02.А25402 (на лекарственное средство "Лендацин" порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг во флаконах, серии 0955409С (247 упаковок), производства "Лек д.д.", Словения).

Сертификаты соответствия РОСС FR.ФМ02.А72037 и SI.ФМ02.А25402 на вышеуказанные партии лекарственных средств не выдавались.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017