ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
23 июля 2004 г.
N 1230/04
ОБ ИЗЪЯТИИ ЗАБРАКОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи
с поступившей информацией от ООО "Окружной центр сертификации"
Новосибирской области о несоответствии требованиям ФС 42-3862-99 препарата
"Ридостин, лиофилизат
для приготовления раствора для инъекций, 8 мг в ампулах, N 5" серии
010103, производства ООО "Диафарм" по
лицензии ГНЦ ВБ "Вектор" по показателям "Механические
включения" и "Интерферониндуцирующая
активность", подлежит срочному изъятию из
аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений данный препарат указанной
серии.
При выявлении, указанная серия данного
препарата подлежит возврату поставщикам.
Федеральная служба обращает Ваше внимание
на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и
лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью
выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ