Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 июля 2005 г. N 6828

 

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

от 27 июня 2005 г. N 198

 

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ В МИНПРОМЭНЕРГО РОССИИ

РАБОТЫ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ ВВОЗИМОГО

ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

 

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2004 г. N 891 "О внесении изменений в Таможенный тариф Российской Федерации и Постановление Правительства Российской Федерации от 9 декабря 1999 г. N 1364 в отношении целлюлозы, используемой для производства фильтровальной бумаги" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 1(2), ст. 129) приказываю:

1. Возложить на Департамент промышленности (Дейнеко А.Д.) проведение работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности.

2. Утвердить прилагаемый Порядок организации работы при подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности.

3. Предоставить право подписи при подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности заместителю Министра Матерову И.С.

4. Признать недействующим Приказ Минпромнауки России от 13 августа 2003 г. N 194 "Об организации в Минпромнауки России работы при подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности" (зарегистрирован Минюстом России 5 сентября 2003 г., рег. N 5048).

5. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

 

Министр

В.Б.ХРИСТЕНКО

 

 

 

 

 

УТВЕРЖДЕН

Приказом

Минпромэнерго России

от 27 июня 2005 г. N 198

 

ПОРЯДОК

ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ

ВВОЗИМОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

 

1. Настоящий Порядок определяет организацию работы и условия при выдаче подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности организациями, независимо от их организационно-правовой формы и ведомственной подчиненности.

2. Выдача подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности осуществляется Министерством промышленности и энергетики Российской Федерации (далее - Минпромэнерго России).

3. Для получения подтверждения организация-заявитель представляет в Минпромэнерго России следующие документы:

а) заявление по прилагаемому образцу;

б) копию контракта на поставку ввозимого оборудования;

в) копию лицензии на производство лекарственных средств (для действующих производств);

г) краткую информацию о назначении оборудования;

д) копию договора с конечным покупателем о поставке оборудования для медицинской промышленности (для посредников);

е) спецификацию оборудования по проекту, в соответствии с которым планируется установка ввозимого оборудования (модернизация, техперевооружение, реконструкция, строительство нового производства).

4. Минпромэнерго России в течение 10 рабочих дней с момента получения заявки выдает письмо организации-заявителю о подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности или уведомляет об отказе в выдаче подтверждения.

5. Основанием для отказа в выдаче подтверждения является:

- непредставление организацией-заявителем документов, предусмотренных пунктом 3 настоящего Порядка;

- несоответствие представляемых организацией-заявителем документов требованиям законодательства Российской Федерации;

- назначение ввозимого оборудования не для медицинской промышленности.

 

 

 

 

 

Приложение

к Порядку подтверждения

целевого назначения ввозимого

оборудования для медицинской

промышленности

 

(Образец)

 

                             ЗАЯВЛЕНИЕ

    О ПОДТВЕРЖДЕНИИ ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ ВВОЗИМОГО ОБОРУДОВАНИЯ

                  ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

 

Заявитель (полное наименование заявителя)

Местонахождение

Почтовый адрес

Свидетельство о государственной регистрации N

ИНН

Телефон

Факс

 

    Настоящим  просим  подтвердить  целевое  назначение  ввозимого

оборудования  для  медицинской  промышленности для представления в

таможенные органы.

    <*> К настоящему   заявлению  прилагаются  документы  согласно

перечню.

 

Руководитель организации              ____________________________

                                        (фамилия, имя, отчество)

 

(должность)                                     (подпись)

 

--------------------------------

<*> Приложение перечислить.

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017