Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

 

ПРИКАЗ

 

13 февраля 1989 г.

 

N 85

 

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении

РАЗРЕШАЮ:

применение новых лекарственных средств для медицинских целей (приложение)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Главному управлению науки и медицинских технологий (тльин В.И.):

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;

1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:

1.2.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР (п.п. 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11);

1.2.2. Министерству легкой промышленности СССР (п.п. 6, 7);

2. В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (тпазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т.Ильин В.И.):

2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении;

2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (тльин В.И.).

 

Министр

Е.И.ЧАЗОВ

 

 

 

 

Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения СССР

от 13.02.1989 г. N 85

 

                              СПИСОК

                      ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

              РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

                    А. Лекарственные вещества

 

    1. Ацедипрол              - противосудорожное средство

 

    2. Убинон                 - коферментный препарат

 

                      Б. Лекарственные формы

 

    3. Таблетки ацедипрола    - противосудорожное средство

       0,3 г

 

    4. Капсулы убинона        - коферментный препарат

       0,015 г

 

    5. Доксициклина           - антибиотик

       гидрохлорид 0,1 г

 

    6. Дальцекс - трипсин     - лекарственная форма трипсина

                                кристаллического,

                                иммобилизованного на

                                диальдегидцеллюлозе

 

    7. Пакс - трипсин         - лекарственная форма трипсина

                                кристаллического,

                                иммобилизованного на

                                активированном трикотажном

                                полиамидном полотне

 

    8. Губка гемостатическая  - местное гемостатическое средство

       с амбеном

 

    9. Линимент полимиксина   - препарат для наружного применения,

       М сульфата 10.000 ЕД     содержащий полимиксин М сульфат

 

    10. Эритронаф             - средство для   консервирования   и

                                ресуспендирования эритроцитной

                                массы и эритроконцентрата

 

    11. Брикет цветков        - антисептическое средство

        календулы круглый

 

Начальник Главного научно -

технического управления

В.И.ИЛЬИН

 

 

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

 

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

 

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ

НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К

МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

 

N 85 от 13.02.1989 г.

 

АЦЕДИПРОЛ

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/1.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1858-88 от 18 ноября 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок без запаха или почти без запаха. Гигроскопичен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацедипрол является противосудорожным средством широкого спектра действия, оказывает слабо выраженный седативный эффект. Препарат усиливает действие других антиконвульсантов, а также нейролептиков, антидепрессантов, алкоголя.

Ацедипрол легко всасывается из желудочно - кишечного тракта (максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 2 часа) и сравнительно быстро выводится (период полувыведения 8 часов) главным образом с мочой, большей частью в виде конъюгатов (глюкуронидов) или продуктов окисления (в том числе в форме кетоновых тел). Препарат проникает через плацентарный барьер.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацедипрол применяют у взрослых при эпилепсии в качестве противосудорожного средства широкого спектра действия:

- при различных формах генерализованных припадков: малых (абсансах), больших (судорожных) и полиморфных;

- при фокальных припадках (моторных, психомоторных и др.).

Ацедипрол наиболее эффективен при лечении абсансов и височных псевдоабсансов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацедипрол принимают внутрь во время или сразу после еды, 2-3 раза в день. Лечение начинают с небольших доз, постепенно увеличивая их в течение 1-2 недель до достижения терапевтического эффекта. Дозы для поддерживающей терапии подбираются индивидуально.

Для взрослых разовая доза составляет 0,30-0,45 г, суточная - 0,9-1,5 г. Лечение начинает с 0,3-0,6 г в сутки, постепенно повышая дозу. Высшая суточная доза для взрослых 2,4 г.

???певтической. Суточная доза делится на 2-3 приема.

Ацедипрол применяют как самостоятельно, так и в сочетании с другими противосудорожными средствами.

При замене ацедипролом предшествующей терапии другими антиконвульсантами дозы последних постепенно снижают, одновременно повышая дозу ацедипрола.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В начале курса лечения ацедипролом возможны диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в желудке), анорексия или повышение аппетита, сонливость, аллергические кожные реакции. Как правило, эти явления носят транзиторный характер, могут быть ослаблены или устранены назначением препарата во время еды, постепенным увеличением доз, применением спазмолитиков, обволакивающих или антиаллергических средств.

При длительном приеме больших доз возможно временное усиление выпадения волос.

Редкими, но наиболее серьезными побочными реакциями на ацедипрол являются нарушение функции печени, поджелудочной железы и ухудшение свертываемости крови. Гепатотоксический эффект более вероятен при совместном назначении ацедипрола с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, клоназепамом. Для предупреждения перечисленных тяжелых осложнений необходим тщательный контроль за функцией печени, поджелудочной железы, системы свертывания крови. До лечения, при повышении доз, а также каждые 2-3 месяца поддерживающего лечения определяют содержание в сыворотке крови печеночных ферментов, билирубина: производят подсчет тромбоцитов.

Особо тщательного контроля требуют больные, ранее перенесшие заболевания печени и поджелудочной железы. При трехкратном повышении активности ферментов печени, появлении клинических и лабораторных признаков панкреатита лечение ацедипролом следует прекратить.

Учитывая способность ацедипрола, антикоагулянтов и производных ацетилсалициловой кислоты взаимно усиливать тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов: необходимо соблюдать большую осторожность (под контролем свертывающей системы) при одновременном назначении этих препаратов.

Во время лечения ацедипролом недопустим прием алкоголя.

При проведении анализов у больных диабетом следует учитывать, что ацедипрол может искажать их результаты, повышая содержание кетоновых тел.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ацедипрола противопоказано при нарушениях функции печени и поджелудочной железы, геморрагическом диатезе, при индивидуальной непереносимости препарата, а также в первые 3 месяца беременности (в более поздние сроки ацедипрол применяется в уменьшенных дозах и только при неэффективности других противосудорожных средств).

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК годности. 3 года.

 

ТАБЛЕТКИ АЦЕДИПРОЛА 0,3 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/3.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья ВФС 42-1861-88 утверждена 18 ноября 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с риской.

УПАКОВКА. По 10 штук в контурную ячейковую упаковку. По 5 или 10 контурных ячейковых упаковок укладывает в пачки.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

 

УБИНОН

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/3.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1792-88 утверждена 11 марта 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Кристаллический порошок желто - оранжевого цвета, без запаха.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Убинон - коферментный препарат, относится к средствам метаболической терапии, оказывает кардиопротекторное и кардиостимулирующее действие.

Препарат обладает антиоксидантными свойствами, способствует восстановлению физической работоспособности, повышая возможности адаптации организма к повышенным нагрузкам, стрессорным воздействиям и условиям гипоксии.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Убинон применяют у взрослых в качестве средства метаболической терапии при ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда в остром, подостром периодах, в периоде восстановительной терапии, а также осложненном сердечной недостаточностью.

Препарат также назначают как средство, увеличивающее работоспособность и адаптацию к повышенным нагрузкам у спортсменов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Убинон принимают внутрь независимо от приема пищи.

В комплексной терапии ишемической болезни сердца назначают по 0,03 г или 0,045 г 3 раза в день. Курс лечения от 1 до 3 месяцев. Возможно проведение повторных курсов.

Спортсменам препарат назначают в подготовительный и соревновательный период по 0,045 г или 0,075 г 2-3 раза в течение 7-10 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении убинона возможны тошнота и расстройство стула. В этом случае препарат следует отменять.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 до +10 град С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

КАПСУЛЫ УБИНОНА 0,015 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/4.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1851-88 утверждена 13 октября 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Капсулы шарообразной формы, оранжевого цвета, заполнены маслянистой жидкостью желто - оранжевого цвета.

УПАКОВКА. По 10 штук в контурную ячейковую упаковку или по 100 штук в банки из стекломассы с винтовой горловиной.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 0,1 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/5.

Инструкция по применению утверждена 29 августа 1988 г.

Временная фармакопейная статья 42-1860-88 утверждена 18 ноября 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Пористая масса светло - желтого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Доксициклина гидрохлорид обладает широким спектром антимикробного действия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Доксициклина гидрохлорид 0,1 г применяют внутривенно; в таблетках и капсулах - внутрь.

Внутривенно вводят при тяжелых формах гнойно - септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препаратов в крови, а также в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.

Суточная доза препарата для взрослых в 1-й день лечения, при обоих путях введения, составляет 0,2 г, ее вводят одномоментно или по 0,1 г через 12 часов. В последующие дни препарат применяют в суточной дозе 0,1 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза в 1-й и все последующие дни лечения составляет 0,2 г. Детям от 8 до 12 лет доксициклина гидрохлорид назначают в 1-й день лечения из расчета 4 мг/кг в сутки, в последующие дни 2 мг/кг, при тяжелом течении инфекции - 4 мг/кг. Дети старше 12 лет получает препарат в дозе взрослых.

Внутрь препарат применяют после еды, запивая большим количеством воды.

Из-за возможного снижения всасываемости не рекомендуется одновременно с доксициклином принимать препараты, содержащие ионы кальция, магния, алюминия (антациды, хлористый кальций и т.д.).

Внутривенно препарат вводят капельно в виде раствора, который готовят ex temporae. Для этого содержимое одной или двух ампул (0,1 г или 0,2 г препарата) растворяют в 5 или 10 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 или 500 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Концентрация препарата в растворе для инфузий не должна превышать 1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0,1 или 0,2 г) составляет 1-2 часа при скорости введения 60-80 капель в минуту. Во время инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и искусственного). Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3-5 дней, при хорошей переносимости - 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на прием препарата внутрь (в виде капсул или таблеток).

Продолжительность лечения при приеме препарата, внутрь в зависимости от особенностей течения и тяжести заболевания составляет 7-10 дней.

При печеночно - почечной недостаточности препарат применяют под контролем функционального состояния печени и почек.

При лечении гонореи доксициклина гидрохлорид назначают внутрь по одной из следующих схем:

- больным острым неосложненным уретритом препарат назначают в курсовой дозе 0,5 г (1-й прием - 0,3 г, последующие два приема по 0,1 г с интервалом 6 часов);

- при осложненных формах гонореи курсовую дозу антибиотика - 0,8-0,9 г распределяют на 6-7 приемов (0,3 г - 1 прием, по 0,1 г с интервалом 6 часов на 5-6 последующих).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении доксициклина гидрохлорида возможны желудочно - кишечные расстройства (тошнота, рвота, учащение стула, диарея), раздражение слизистых оболочек (стоматит, глоссит и др.), аллергические реакции (кожная сыпь, эозинофилия), при попадании раствора под кожу - флебиты и перифлебиты; при длительном приеме внутрь - дисбактериоз, суперинфекция дрожжеподобными грибами.

При возникновении аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.

Для профилактики развития кандидозов, одновременно с доксициклином гидрохлоридом следует назначать нистатин или леворин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение доксициклина гидрохлорида противопоказано при повышенной чувствительности к тетрациклинам. Вследствие возможного образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов доксициклина гидрохлорид нельзя применять в период беременности и у детей до 8 лет.

ФОРМА ВЫПУСКА. Доксициклина гидрохлорид выпускают в желатиновых капсулах по 0,05 и 0,1 г; в таблетках, покрытых оболочкой по 0,1 г и в виде пористой массы (лиофилизированная форма) в ампулах по 0,1 г для внутривенного введения.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенной от света месте при комнатной температуре.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

 

ДАЛЬЦЕКС - ТРИПСИН

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/6.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1862-88 от 18 ноября 1988 г.

 

Дальцекс - трипсин представляет собой лекарственную форму трипсина кристаллического, иммобилизованного на диальдегидцеллюлозе.

ОПИСАНИЕ. Трехслойное тканное полотно из диальдегидцеллюлозы, обметанное по краям на оверлоке хлопчатобумажными нитками, от белого до кремоватого цвета, без запаха, размером 30х20; 20х15; 15х10 и 10х7,5 см.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дальцекс - трипсин способствует отторжению некротизированных тканей, разжижает гной и, тем самым, облегчает его эвакуацию, улучшает процесс регенерации ран. В отличие от трипсина препарат не вызывает изменений в системе гемостаза.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дальцекс - трипсин применяют при гнойно - некротических ранах, особенно с большим количеством раневого отделяемого. Препарат предпочтителен для лечения глубоких гнойных полостей, сквозных огнестрельных и прочих ран.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Дальцекс - трипсин, извлеченный из пакета, накладывают на рану (после ее обработки), и закрепляют его путем бинтования. Перед применением дальцекс - трипсин смачивают дистиллированной водой или раствором фурацилина. Препарат оставляют на ране не более 24 часов. Время полного очищения раны от некротических тканей и гноя обычно составляет 24-72 часа. При необходимости дальцекс - трипсин применяют повторно.

УПАКОВКА. В двойные запаянные полиэтиленовые пакеты из полиэтилена высокого давления с последующей укладкой в картонные пачки.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +4 до +40 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

Препарат применяют в условиях стационара.

 

ПАКС - ТРИПСИН

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/7.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1863-88 от 18 ноября 1988 г.

 

Пакс - трипсин представляет собой лекарственную форму трипсина кристаллического, иммобилизованного на активированном трикотажном полиамидном полотне.

ОПИСАНИЕ. Трикотажное полотно из капроновой нити, от белого до кремового цвета, без запаха, размером 30х20; 20x15; 15x10 и 10х7,5 см.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пакс - трипсин способствует отторжению некротизированных тканей, разжижает гной и, тем самым, облегчает его эвакуацию, улучшает процесс регенерации ран. В отличие от кристаллического трипсина препарат не вызывает изменений в системе гемостаза.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пакс - трипсин применяют при гнойно - некротических ранах с небольшим отделяемым.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Пакс - трипсин, извлеченный из пакета, накладывают на рану (после ее обработки) и закрепляют его путем бинтования. Перед применением пакс - трипсин смачивают дистиллированной водой или раствором фурацилина. Препарат оставляют на ране 24 - 72 часа (в зависимости от особенности раневого процесса). При необходимости пакс - трипсин применяют повторно (2-3 раза).

УПАКОВКА. В двойные запаянные пакеты из полиэтилена высокого давления с последующей укладкой в картонные коробки.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +4 до +40 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

Препарат применяют в условиях стационара.

 

ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ С АМБЕНОМ

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/8.

Временная фармакопейная статья 42-1866-88 от 12 декабря 1988 г.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

 

Губка гемостатическая с амбеном изготавливается из плазмы крови человека с добавлением к ней амбена (антифибринолитическое средство, близкое к эпсилон - аминокапроновой кислоте) и кальция хлорида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Губка гемостатическая с амбеном при местном применении останавливает капиллярные и паренхиматозные кровотечения, в том числе и кровотечения, связанные с местным или общим фибринолизом. Гемостаз обусловлен имеющимися в данном препарате тромбином, фибрином и амбеном. Пористая и довольно плотная структура губки, позволяет плотно прижать ее к раневой поверхности.

Применение губки при кровотечениях из крупных сосудов неэффективно.

Губка, оставленная в ране, полностью рассасывается.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Губку гемостатическую с амбеном применяют при различных хирургических операциях в качестве средства для местной остановки капиллярных и паренхиматозных кровотечений, кровотечений из костей, мышц и других тканей, в полостях и на поверхности тела, в том числе при местном повышении фибринолитической активности крови и общем фибринолизе. Препарат показан также при носовых, десневых и других наружных кровотечениях у больных тромбоцитопенической пурпурой, лейкозами, геморрагическими тромбоцитопатиями, болезнью Рандю - Седера, циррозом печени, хроническим нефритом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Губку гемостатическую с амбеном применяют местно. Количество препарата, используемое однократно, зависит от степени, характера и места кровотечения. Применяют от 1/4 части губки до 3-4 губок и более.

Перед применением препарат извлекают из флакона стерильным инструментом. После быстрого осушения кровоточащую поверхность тампонируют кусочками губки, которые придавливают к поверхности раны марлевым шариком в течение 3-5 минут. При обильных кровотечениях губку придавливают к кровоточащей поверхности инструментом, имеющим плоские полированные поверхности, так как удаление марлевого шарика влечет за собой удаление и части губки. Губка может быть помещена в марлевый тампон для рыхлой тампонады полости. Тампоны извлекают через сутки. При необходимости, измельченной губкой покрывают всю раневую поверхность или распыляют шприцем либо распылителем.

УПАКОВКА. В бутылки по 1 г.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

ЛИНИМЕНТ ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТА 10.000 ЕД В 1 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/9.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1867-88 от 12 декабря 1988 г.

 

СОСТАВ. Линимент содержит антибиотик полимиксин М сульфат, анестезин, нипагин, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, смесь полиэтиленоксидов с м.м. 400 и 1500.

ОПИСАНИЕ. Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полимиксин М сульфат высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов.

При аппликации линимента полимиксина на раневую поверхность антибиотик всасывается незначительно. В первые дни применения в крови обнаруживается в субтерапевтических концентрациях, по мере заживления ран - в следовых количествах. При местном применении препарат оказывает слабое местнораздражающее действие.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Линимент полимиксина применяют при различных гнойно - воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (ожоги, раны, язвы, ссадины и др.).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Линимент наносят после удаления гноя и некротических масс на пораженную поверхность кожи тонким слоем 1-2 раза в день, при ожогах 2-3 раза в неделю. Суточная доза при местном применении не должна превышать 20 000 ЕД/кг. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет 7-10 дней.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. При лечении линиментом полимиксина возможно местнораздражающее действие (покраснение, зуд).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение противопоказано при повышенной чувствительности к препарату.

УПАКОВКА. По 30 г. в банки из стекломассы.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

 

ЭРИТРОНАФ

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/10.

Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1989 г.

Временная фармакопейная статья ВФС 42-1859-88 от 18 ноября 1988 г.

 

Эритронаф представляет собой фосфатно - солевой раствор с аденином, никотинамидом и предназначенный для консервирования и ресуспендирования нативной эритроцитной массы и эритроконцентрата в день взятия крови от донора или не позднее 7 дней с момента ее заготовки.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Трансфузии эритроцитов, консервированных в растворе эритронаф, показаны при анемических состояниях различного генеза; эритроконцентрата, ресуспендированного в растворе эритронаф, особенно показаны у больных с анемиями, отвечающих реакциями на повторные переливания крови или эритроцитной массы в связи с наличием у них антител к лейкоцитам, тромбоцитам или белкам плазмы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказания к переливанию эритроцитов, ресуспендированных и консервированных в растворе эритронаф, те же, что и к переливанию консервированной крови или нативной эритроцитной массы, сохраняемой при положительной температуре.

УПАКОВКА. Эритронаф упаковывают по 200 или 400 мл в бутылки.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

БРИКЕТ ЦВЕТКОВ КАЛЕНДУЛЫ КРУГЛЫЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 85 от 13.02.1989 г.

Регистрационное удостоверение 89/85/11.

Листок - вкладыш утвержден 25 января 1989 г.

Временная фармакопейная статья 42-1868-88 от 28 декабря 1988 г.

 

ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы, со скошенными под углом краями диаметром 8 мм, высотой 13 мм, массой 8 г. Цвет зеленовато - желтый, светло - желтый, желтый с ярко - оранжевыми вкраплениями. Запах слабый. Вкус солоновато - горький.

НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют при ангине, заболеваниях слизистой оболочки полости рта.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. 8 г (1 брикет) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стаканом) холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 мин., охлаждают при комнатной температуре 45 мин., процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Настой применяют для полоскания глотки и полости рта 3-5 раз в день в теплом виде.

УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.

ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

 

Начальник Главного научно -

технического управления,

доктор мед. наук

В.И.ИЛЬИН

 

Председатель Фармакологического

комитета, член - корр. АМН СССР

В.К.ЛЕПАХИН

 

Первый заместитель Председателя

Фармакопейного комитета, доктор

химических наук

С.Д.СОКОЛОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018