Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 марта 2006 г. N 7639

 

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

 

27 декабря 2005 г.

 

N 236

 

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ

В ПРИКАЗ МИНСЕЛЬХОЗА РОССИИ ОТ 1 АПРЕЛЯ 2005 Г. N 48

 

Во изменение Приказа Минсельхоза России от 1 апреля 2005 г. N 48 "Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок", зарегистрированного Минюстом России 14 апреля 2005 г., регистрационный N 6510 (Российская газета, N 84, 22.04.2005) (далее - Приказ), приказываю:

1. Абзац второй пункта 6 Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок, утвержденных Приказом (далее - Правила) дополнить словами "(приложение к Правилам)".

2. Правила дополнить приложением (приложение к настоящему Приказу).

3. Россельхознадзору разработать необходимые документы для выполнения работ по государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок.

4. Контроль за выполнением Приказа возложить на заместителя Министра С.Г.Митина.

 

Министр

А.В.ГОРДЕЕВ

 

 

 

 

 

Приложение

к Приказу Минсельхоза России

от 27.12.2005 N 236

 

Приложение

к Правилам

государственной регистрации

лекарственных средств

для животных

и кормовых добавок

 

(ОБРАЗЕЦ)

 

                            ЗАЯВЛЕНИЕ

 

    прошу  зарегистрировать в Российской  Федерации  лекарственное

средство    для    животных/кормовую     добавку    отечественного

(зарубежного) производства

__________________________________________________________________

      (торговое название продукции - лекарственного средства

                  для животных/кормовой добавки)

 

1. Заявитель _____________________________________________________

                     (полное наименование юридического лица

                  в соответствии с учредительными документами)

2. Местонахождение Заявителя _____________________________________

                                   (адрес места нахождения,

__________________________________________________________________

              телефон/факс, ИНН юридического лица)

3. Представитель Заявителя _______________________________________

                                  (Ф.И.О., адрес, телефон,

__________________________________________________________________

           ИНН (при наличии), доверенность - дата/N)

4. Сведения  о  продукции  (лекарственном  средстве  для животных/

кормовой добавке):

4.1. Название продукции __________________________________________

                         (торговое название/оригинальное название

__________________________________________________________________

      на русском языке, научное название на латинском языке,

  включая международное непатентованное название лекарственного

             средства для животного/кормовой добавки)

4.2. Форма выпуска _______________________________________________

4.3. Состав ______________________________________________________

                (компонентный состав продукции по фармгруппе,

                           действующее вещество)

__________________________________________________________________

   (наличие компонентов растительного/животного происхождения,

                        не содержащих ГМО)

__________________________________________________________________

4.4. Назначение __________________________________________________

5. Наличие патента, его номер, владелец __________________________

6. Разработчик продукции _________________________________________

                          (наименование юридического лица, адрес

__________________________________________________________________

                    места нахождения, телефон)

7. Производитель продукции _______________________________________

                              (адрес места нахождения, телефон)

__________________________________________________________________

    (наименование фирмы-производителя/наименование зарубежного

                          производителя)

8. Сведения о регистрации продукции ______________________________

                                      (номер и дата регистрации

__________________________________________________________________

     в Российской Федерации, дата окончания срока регистрации,

                    регистрация за рубежом)

 

Заявка подана:

"__" ____________ 2005 г.           ______________________________

                                          (подпись Заявителя/

                                       представителя Заявителя)

                                    ______________________________

                                    (Ф.И.О., занимаемая должность)

 

Печать

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018