Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

 

ПРИКАЗ

 

28 апреля 1990 г.

 

N 179

 

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении

РАЗРЕШАЮ:

применение новых лекарственных средств для медицинских целей (приложение).

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Государственный реестр;

1.2. Передать Минмедпрому СССР документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении.

2. В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

2.1. Сделать заказ Минмедпрому СССР на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении;

2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).

 

Министр здравоохранения СССР

И.Н.ДЕНИСОВ

 

 

 

 

Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения СССР

от 28 апреля 1990 г. N 179

 

                              СПИСОК

                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ

                    К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

                      А. Лекарственные формы

 

  1. Таблетки глицин             - детоксицирующее, седативное

                                   средство, ослабляющее влечение

                                   к алкоголю

 

                      Б. Стандартный образец

 

  2. Лютеолин-7 - глюкозид       - стандартный образец,

                                   применяемый при анализе

                                   препарата леспефлан

 

Заместитель Министра,

Начальник Главного управления

науки и медицинских технологий

В.К.ЛЕПАХИН

 

 

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

 

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

 

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ

НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ

К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 28 АПРЕЛЯ 1990 Г. N 179

 

ТАБЛЕТКИ ГЛИЦИН

 

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 179 от 28 апреля 1990 г.

Регистрационное удостоверение 90/179/1

Инструкция по применению утверждена 28.04.1990 г.

Временная фармакопейная статья 1962-90 утверждена 28 февраля 1990 г.

 

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета, сладкого вкуса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Глицин оказывает детоксицирующее и седативное действие, а также ослабляет влечение к алкоголю.

ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глицин назначают больным хроническим алкоголизмом и лицам, злоупотребляющим алкоголем, в острый период синдрома похмелья и при прерывании запоя; а также в период ремиссии при тревожных, депрессивных нарушениях, повышенной раздражительности и нарушениях сна.

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глицин применяют под язык в таблетках по 0,1 г. Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя назначают 1 таблетку препарата, затем через 20 минут - 2-ую, через 60 минут - третью и в последующем в течение суток по 1 таблетке 3-4 раза. Общая суточная доза - 0,6-0,7 г.

При синдроме похмелья препарат применяют 5-7 дней по 1 таблетке 2 раза в день и в последующем (как курсовое лечение) в течение 6-15 дней по 1 таблетке утром. Курсовая доза - 2,8-4,2 г. В период ремиссии при наличии тревожных, депрессивных нарушений повышенной раздражительности глицин применяют по 1 таблетке 2-4 раза в день, а при нарушениях сна - по 1 таблетке за 20 минут до сна. При явлениях возбуждения и одновременном влечении к спиртному, в период острого алкогольного опьянения назначают 1 таблетку препарата, а в случаях необходимости - вторую таблетку с интервалом 15-20 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата.

УПАКОВКА. По 10 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных упаковок вместе с листком - вкладышем помещают в пачку из картона. Допускается текст листа - вкладыша наносить на пачку.

Пачки или контурные упаковки N 50 с 5-10 инструкциями по применению помещают в групповую тару.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

 

Заместитель Министра,

Начальник Главного управления

науки и медицинских технологий

Минздрава СССР

В.К.ЛЕПАХИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018