Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

 

ПРИКАЗ

 

29 декабря 2006 г.

 

N 3908

 

О СИСТЕМЕ ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО

АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

В ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ

СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

В соответствии с совместным протоколом Ростехрегулирования, Росздравнадзора и Федеральной таможенной службы и в целях создания системы оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств приказываю:

1. Управлениям и подведомственным организациям Федерального агентства оперативно представлять в Управление развития, информационного обеспечения и аккредитации информацию, связанную с запросами по декларированию лекарственных средств.

2. Управлению развития, информационного обеспечения и аккредитации (М.Л.Рахманову):

при поступлении запросов, касающихся декларирования лекарственных средств, обеспечить совместно с управлениями Федерального агентства немедленное рассмотрение обращений и подготовку ответов по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение указанных запросов с другими структурными подразделениями Федерального агентства, подготовку ответов производить в трехдневный срок;

организовать на базе ОАО "ВНИИС", с привлечением ФГУП "ВНИЦСМВ" и официально уполномоченных организаций Минздравсоцразвития России, работу по оперативной выдаче разъяснений участникам внешнеэкономической деятельности и таможенным органам в части необходимости отнесения ввозимых лекарственных средств к объектам декларирования соответствия;

отслеживать в СМИ публикации по вопросам декларирования лекарственных средств, обобщать указанную информацию и готовить с соответствующими структурными подразделениями Федерального агентства ответы и разъяснения по ним (отдел информационного взаимодействия со СМИ (А.Ю.Макиева));

осуществлять координацию работ в системе оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств.

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Е.Р.Петросяна.

 

Руководитель

Федерального агентства

Г.И.ЭЛЬКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2019