МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
29 декабря 2006 г.
N 3908
О СИСТЕМЕ ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО
АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
В ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ
СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с совместным протоколом Ростехрегулирования, Росздравнадзора и Федеральной
таможенной службы и в целях создания системы оперативного реагирования
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный
период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств приказываю:
1. Управлениям и подведомственным
организациям Федерального агентства оперативно представлять в Управление
развития, информационного обеспечения и аккредитации информацию, связанную с
запросами по декларированию лекарственных средств.
2. Управлению развития, информационного
обеспечения и аккредитации (М.Л.Рахманову):
при поступлении запросов, касающихся
декларирования лекарственных средств, обеспечить совместно с управлениями
Федерального агентства немедленное рассмотрение обращений и подготовку ответов
по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение указанных
запросов с другими структурными подразделениями Федерального агентства,
подготовку ответов производить в трехдневный срок;
организовать на базе ОАО
"ВНИИС", с привлечением ФГУП "ВНИЦСМВ" и официально
уполномоченных организаций Минздравсоцразвития
России, работу по оперативной выдаче разъяснений участникам внешнеэкономической
деятельности и таможенным органам в части необходимости отнесения ввозимых
лекарственных средств к объектам декларирования соответствия;
отслеживать в СМИ публикации по вопросам
декларирования лекарственных средств, обобщать указанную информацию и готовить
с соответствующими структурными подразделениями Федерального агентства ответы и
разъяснения по ним (отдел информационного взаимодействия со СМИ (А.Ю.Макиева));
осуществлять координацию работ в системе
оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия
лекарственных средств.
3. Контроль за
исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Е.Р.Петросяна.
Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН