Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР

 

ПРИКАЗ

 

17 сентября 1992 г.

 

N 252

 

О РЕЕСТРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

В целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств при их производстве и реализации лечебным учреждениям Российской Федерации и населению через аптечную сеть

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить порядок составления и ведения Реестра лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству (Приложение).

2. Управлению по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству (Падалкин В.П.) в I полугодии 1993 года подготовить и внести на рассмотрение коллегии Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству по состоянию на 1 января 1993 года.

3. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя Министра Денисенко Б.А.

 

Министр

здравоохранения

Российской Федерации

А.И.ВОРОБЬЕВ

 

 

 

 

Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 17.09.1992 г. N 252

 

ПОРЯДОК

СОСТАВЛЕНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ

И К ПРОМЫШЛЕННОМУ ПРОИЗВОДСТВУ

 

1. Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству, - это перечень разрешенных Министерством здравоохранения Российской Федерации к медицинскому применению и к промышленному производству лекарственных средств.

2. Реестр утверждается коллегией Минздрава РФ и вводится в действие приказом Министра.

Ежегодно его дополняет и ведет Управление по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству Минздрава РФ.

3. Реестр состоит из следующих разделов:

3.1. Лекарственные вещества и лекарственные формы.

3.2. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы.

3.3. Радиофармацевтические препараты.

3.4. Вспомогательные вещества и реактивы для приготовления лекарственных форм.

3.5. Государственные образцы лекарственных веществ.

4. Эталонный экземпляр Реестра находится на постоянном хранении в Управлении по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

5. Пересмотр Реестра осуществляется Управлением по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

6. Реестр издается и распространяется Минздравом РФ.

 

Начальник Управления

по стандартизации и контролю

качества лекарственных средств

и медицинской техники с

инспекцией по качеству

В.П.ПАДАЛКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018