Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ПРИКАЗ

 

30 декабря 1994 г.

 

N 301

 

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

В соответствии с постановлением Правительства от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах"

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, регламенты на производство лекарственных препаратов, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:

1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (п.п. 1 - 12);

1.2.2. НПО "ВИЛАР" (п. 1, 2);

1.2.3. Щелковскому витаминному заводу (п. 4);

1.2.4. АО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (п. 5);

1.2.5. АО "Бальзам" г. Бийск (п.п. 9, 10, 11).

1.3. Вопрос о передаче документации по п.п. 3, 6, 7, 8, 12 решить после подписания соответствующих межправительственных соглашений о порядке регистрации лекарственных средств.

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И.Кочеровца.

 

Министр здравоохранения и

медицинской промышленности

Российской Федерации

Э.А.НЕЧАЕВ

 

 

 

 

Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения и

медицинской промышленности

Российской Федерации

от 30 декабря 1994 г. N 301

 

                              СПИСОК

                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ

                    К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

 

    А. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

    1. Силимар                      - гепатозащитное средство

 

    Б. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

    2. Таблетки силимара 0,1 г      - гепатозащитное средство

    3. Рифатироин 0,0005 г          - диагностическое средство

       для инъекций

    4. Таблетки "Вестал",           - энзимный препарат

       покрытые оболочкой

    5. Таблетки кетотифена 0,001 г  - антигистаминный препарат

    6. Аэрозоль "Диоксизоль"        - антибактериальное,

                                      местноанестезирующее и

                                      гиперосмолярное средство

    7. Раствор "Диоксизоль"         - антибактериальное,

                                      местноанестезирующее и

                                      гиперосмолярное средство

    8. Суппозитории ректальные с    - болеутоляющее,

       анальгином 0.1 и 0.25 г        жаропонижающее,

       для детей                      противовоспалительное

                                      средство

 

    В. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ

       РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ И ЕГО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

    9. Брикет корней солодки        - отхаркивающее,

       круглый                        спазмолитическое,

                                      противовоспалительное

                                      средство

    10. Брикет травы чабреца        - отхаркивающее, антимикробное

        круглый                       средство

    11. Брикет корневищ бадана      - вяжущее,

        круглый                       противовоспалительное

                                      средство

    12. Корневища и корни щавеля    - сырье для получения

        тяньшанского                  препарата рамон

                                      (хризаробина)

 

Начальник Инспекции

государственного контроля

лекарственных средств и

медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ

НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ

ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 30 ДЕКАБРЯ 1994 Г. N 301

 

СИЛИМАР

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/1

Временная фармакопейная статья 42-2340-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Силимар - сухой очищенный экстракт из жмыха плодов расторопши пятнистой. Аморфный порошок от серовато - желтого до светло - коричневого цвета без запаха.

Используется для приготовления лекарственной формы препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гепатозащитное средство.

УПАКОВКА. По 0,5 и 1,0 кг в банки или 1,0; 2,0 и 5,0 кг в двойные пакеты из пленки, вложенные в банки из жести.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

 

ТАБЛЕТКИ СИЛИМАРА 0,1 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/2

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2341-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Таблетки силимара от светло - коричневого до коричневого цвета, с вкраплениями.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Силимар в эксперименте оказывает положительное влияние на функционально - биохимическое состояние печени: тормозит процессы цитолиза, снижая активность индикаторных ферментов - аминотрансфераз (АСТ, АЛТ) и препятствует развитию холестаза, уменьшая активность гамма - глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы. По степени нормализации гиперферментемии силимар в условиях эксперимента превосходит карсил. Препарат оказывает положительное влияние на желчевыделительную и обезвреживающую функцию печени и обладает антиоксидантной, слабой противовоспалительной и спазмолитической активностью.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Силимар применяют как гепатозащитное средство для улучшения функции печени при гепатитах и циррозе.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 25-30 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 1-3 месяца.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,1 г в стеклянных банках по 30 штук; в пеналах из полистирола по 30 или 60 таблеток; по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке из бумаги. Банку, пенал, 3 контурные ячейковые или безъячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте. Список Б.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

РИФАТИРОИН 0,0005 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/3

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2338-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Рифатироин (пироглутамил - гистидил - пролинамид) лиофилизированный - белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса. Применяется в качестве диагностического средства.

Используется в виде прозрачного бесцветного раствора, который готовят ex tempore из рифатироина.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Рифатироин повышает синтез и секрецию тиреотропного гормона и пролактина.

Увеличение содержания этих гормонов в сыворотке отмечается через 1-2 минуты после внутривенного введения препарата. Период биологического полураспада рифатироина 5,3+/-0,5 мин. Длительность действия - 2 часа.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Рифатироин применяют в качестве средства для дифференциальной диагностики различных форм гипотиреоза; а также для оценки состояния гипоталамо - гипофизарнотиреоидной системы при различных эндокринных заболеваниях; для определения гипофизарного резерва пролактина у женщин с гипо- и агалактией, после операций по поводу аденомы гипофиза, при синдроме Шнена и других заболеваниях, протекающих с нарушением секреции пролактина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Рифатироин вводят однократно внутривенно струйно по 500 мкг. Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 2 мл дистиллированной воды или изотонического раствора хлорида натрия. До введения и через 15,30 и 120 минут после введения определяют содержание тиреотропного гормона и пролактина в крови.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Через 1-2 минуты после внутривенного введения препарата возможно появление тошноты, ощущение жара, головокружения, которые, как правило, проходят самостоятельно через 2-3 минуты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение рифатироина противопоказано при беременности.

ФОРМА ВЫПУСКА. Рифатироин выпускают в ампулах по 2 мл, содержащих 0,0005 г рифатироина и 0,03 г маннита. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 2 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. С. Список Б.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

ТАБЛЕТКИ "ВЕСТАЛ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/4

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2383-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Таблетки "Вестал", покрытые оболочкой, белого цвета со специфическим запахом. Состав - панкреатин, вспомогательные вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Вестал - комплексный ферментный препарат, который содержит основные компоненты поджелудочной железы - стимулирует и улучшает пищеварение, способствует быстрому и полному расщеплению пищи и обеспечивает ее перевариваемость. Уменьшает или устраняет чувство тяжести и переполнения желудка, уменьшает брожение и образование газов в кишечнике.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Недостаточная секреторная и переваривающая способность желудка и кишечника; недостаточная функция поджелудочной железы, состояния после операции на желудочно - кишечном тракте, печени и желчном пузыре, поджелудочной железе; лечение гастритов, панкреатитов, гепатитов, холециститов, а также расстройств пищеварения, связанных с нарушением диеты или перееданием; как вспомогательное средство при подготовке пациентов к рентгеноскопии органов желудочно - кишечного тракта.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по 1-2 таблетки во время или сразу после еды 3 раза в день, с небольшим количеством жидкости.

При недостаточной эффективности назначают 3 таблетки 3 раза в день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 50 штук в банке, каждую банку помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

 

ТАБЛЕТКИ КЕТОТИФЕНА 0,001 Г

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/5

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2443-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета, состава - кетотифена фумарата (9,10-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-4Н-бензо 4,5 циклогепта (1,2-b)тиофен -10(9бета)-кислый фумарат),0,001 г в пересчете на кетотифен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат является блокатором НI-гистаминовых рецепторов, ингибирует выделение гистамина и лейкотриев из базофилов и нейтрофилов, снижает реакцию дыхательных путей на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кетотифен применяют для лечения (для предупреждения приступов) бронхиальной астмы, аллергических бронхитов, ринитов, сенной лихорадки, аллергических кожных реакций.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кетотифен назначают взрослым по 0,001 г (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером, во время еды. При необходимости дозу увеличивают до 2 таблеток 2 раза в сутки.

Детям назначают: в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет - 0,5 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг (1 таблетка) в сутки.

Курс лечения не менее 3 месяцев.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Препарат может оказывать седативное действие, поэтому с осторожностью назначают водителям транспорта, операторам.

В первые дни приема препарата могут появиться сонливость, ощущение сухости во рту, легкое головокружение. Эти явления проходят через несколько дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,001 г по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 3 упаковки помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте, при комнатной температуре.

Отпускают по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

АЭРОЗОЛЬ "ДИОКСИЗОЛЬ"

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/6

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Листок - вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2437-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Аэрозоль "Диоксизоль" - комбинированный пенный препарат в аэрозольных баллонах, в составе - действующие вещества - диоксидин и тримекаин.

Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аэрозоль обладает антибактериальным и местноанестезирующим свойствами, гиперосмолярной активностью. Препарат не оказывает общетоксического, местнораздражающего и аллергического действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аэрозоль "Диоксизоль" применяют для лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов, свищей, трофических язв, пролежней и ожогов в хирургии, травматологии, проктологии, комбустиологии и военно - полевой хирургии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аэрозоль в виде пены наносят на пораженный участок.

Количество препарата, необходимое для одноразового применения, зависит от площади раневой поверхности. Рану полностью закрывают пеной.

Суточная доза не превышает 108 г, а при введении в полость - 70 г. Продолжительность лечения зависит от течения раневого процесса и не должна превышать 15 дней.

При лечении ожогов и ран раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, затем наносят пену равномерным слоем толщиной около 1 см и накладывают марлевую повязку. Смену повязок производят 1 раз в сутки. С помощью насадки пену вводят в свищи, раневые полости и карманы 1-2 раза в сутки. Перед каждым применением препарата насадку промывают кипяченой водой или кипятят 15 минут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с осторожностью применяют беременным и пациенткам, кормящим грудью, а также больным с нарушением функции почек и надпочечников. При обильном гноетечении из ран препарат не применяют.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговую рану возможно кратковременное чувство жжения, которое проходит через несколько минут.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 или 60 г в стеклянных аэрозольных баллонах, снабженных насадкой.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.

Отпускают по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.

 

РАСТВОР "ДИОКСИЗОЛЬ"

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/7

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Листок - вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2438-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Раствор "Диоксизоль" - комбинированный препарат, в составе действующие вещества - диоксидин и тримекаин на гидрофильной водорастворимой основе.

В медицинской практике применяют в виде прозрачной вязкой жидкости светло - желтого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор обладает антибактериальным и местноанестезирующим свойствами, гиперосмолярной активностью.

Препарат не оказывает общетоксического, местнораздражающего и аллергизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор "Диоксизоль" применяют для лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов, свищей, трофических язв, пролежней, ожогов и плевритов в хирургии, травматологии, комбустиологии, пульмонологии и для оказания первой помощи при производственно - бытовом и дорожном травматизме.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют местно, после хирургической обработки ран и ожогов, предварительно очищая раневую поверхность от экссудата и некротических тканей.

Стерильные марлевые салфетки обильно пропитывают раствором и накладывают на рану или вводят в полость. Смену повязок производят 1 раз в сутки. В свищи, раневые полости и карманы раствор вводят с помощью шприца 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 100 г, введение в полость - 50-60 г. Курс лечения зависит от течения раневого процесса и не должен превышать 15 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с осторожностью применять беременным и кормящим грудью и больным с нарушением функций надпочечников и почек.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговые раны возможно возникновение чувства жжения, которое проходит самостоятельно.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 50, 100 и 1000 г во флаконах, каждый флакон помещают в пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Отпускают по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев

 

СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ С АНАЛЬГИНОМ 0,1 И 0,25 Г

ДЛЯ ДЕТЕЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/8

Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.

Листок - вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2290-93 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Суппозитории для детей белого или кремового цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при болях различного происхожденияихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме, хорее, а также в послеоперационном периоде.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Суппозитории вводят ректально. Доза зависит от возраста ребенка и характера заболевания: от 6 месяцев до 1 года - 1/2 суппозитория, от 1 года до 3-х лет - 1 суппозиторию, от 3-х лет до 7 лет - 2 суппозитория, от 8 до 14 лет - по 1-3 суппозиторию. После введения суппозитория ребенок должен находиться в постели. Курс лечения определяется врачом и зависит от характера заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При длительном применении анальгина возможны угнетение кроветворения, а также аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к препарату (кожные реакции), бронхоспазм, угнетение кроветворения.

ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат выпускают в виде суппозиториев с анальгином 0,1 г и 0,25 г для детей, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке, 2 упаковки помещают в пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.

Отпускают без рецепта.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

БРИКЕТ КОРНЕЙ СОЛОДКИ КРУГЛЫЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/9

Листок - вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2388-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты, изготовленные из корней солодки голой - цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям или без нее, массой 0,5 г.

НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве отхаркивающего, спазмолитического и противовоспалительного средства.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 2-5 брикетов корней солодки помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) при частом помешивании 30 минут, охлаждают 10 минут при комнатной температуре, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл.

Принимают в теплом виде по 0,5 стакана 2-3 раза в день после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность.

ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно - ячейковой упаковке по 10 штук.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Сырье хранят в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный отвар - в прохладном месте не более 2 суток.

Отпускают без рецепта.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

БРИКЕТ ТРАВЫ ЧАБРЕЦА КРУГЛЫЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/10

Листок - вкладыш по применению утвержден 27октября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2389-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям или без нее, массой 0,5 г.

НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют как отхаркивающее и антимикробное средство при заболеваниях верхних дыхательных путей и легких.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10-15 брикетов (по 0,5 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Принимают в горячем виде по 1/2 стакана 2 раза в день после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.

ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно - ячейковой упаковке, по 10 штук.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, прохладном месте. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.

Отпускают без рецепта.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

БРИКЕТ КОРНЕВИЩ БАДАНА КРУГЛЫЙ

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/11

Листок - вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2387-94 утверждена 30 декабря 1994 г.

 

ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по краям, массой 0,5 г.

НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве вяжущего, противовоспалительного средства.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10-20 брикетов (по 0,5 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде(водяной бане) 30 минут, охлаждают при комнатной температуре 10 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Принимают в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.

ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г в контурно - ячейковой упаковке по 10 штук.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, защищенном от света месте. Отвар - в прохладном месте не более 2 суток.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

 

КОРНЕВИЩА И КОРНИ ЩАВЕЛЯ ТЯНЬШАНСКОГО

 

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.

Регистрационное удостоверение N 94/301/12

Временная фармакопейная статья 42-2199-93 утверждена 12 февраля 1993 г.

 

ОПИСАНИЕ. Измельченное сырье - кусочки корней и корневищ различной формы. Цвет - желто - коричневый. Сырье для производства препарата рамон (хризаробин).

УПАКОВКА. Сырье упаковывают в мешки не более 15 кг, измельченное - в мешки не более 30 кг.

ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI вып. I, С296.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

 

Председатель

Фармакологического комитета

Ю.Г.БОБКОВ

 

Председатель

Фармакопейного комитета

Ю.Ф.КРЫЛОВ

 

И.О. Директора Российского

государственного центра

экспертизы лекарств

А.Г.РУДАКОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017