ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
5 апреля 1996 г.
N 30
О МЕРАХ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ПОТРЕБНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
В целях реализации приказа Министерства
здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 29.11.95 N
335 "Об использовании метода гомеопатии в практическом
здравоохранении" и обеспечения потребности населения Москвы гомеопатическими
лекарственными средствами:
1. Организовать Комиссию по гомеопатии
при Департаменте фармации Правительства Москвы в составе: председатель -
Кулешова Г.А., директор МП "Аптека ГОМ-7"; зам. председателя - Оленев
А.Л., вице-президент, директор научно-методического центра Международного
концерна "ЭДАС".
Члены комиссии: Апполонова Л.С. -
руководитель Центра контроля качества лекарственных средств Департамента
фармации Правительства Москвы; Дулькис М.Д. - директор АО "Московская
фармацевтическая фабрика"; Костенникова З.П. - заведующая лабораторией
фармацевтического анализа НИИ фармации Минздравмедпрома России, доктор
фармацевтических наук, член-корреспондент Международно академии информации;
Локтев А.Л. - директор СП ТОО "Веледа"; Хакимова Е.Г. - директор Муниципального
предприятия предприятия Гомеопатическая аптека
"Ганнеман"; Эпштейн О.И. - генеральный директор АОЗТ Производственная
фирма "Материя-Медика".
2. Председателя комиссии Кулешову Г.А.
утвердить внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации
Москвы.
3. Утвердить Положение о Комиссии по
гомеопатии при Департаменте фармации (Приложение 1).
4. Утвердить план мероприятий по развитию
производства и торговли гомеопатической продукции на 1996 г. (Приложение 2).
5. Контроль за
выполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя руководителя
Департамента фармации Дранникову Е.М.
Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение 1
ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО ГОМЕОПАТИИ ДЕПАРТАМЕНТА ФАРМАЦИИ
ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ
1. Настоящее Положение разработано в
целях реализации приказа Минздравмедпрома России от 29.11.95 года N 335
"Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении" и
для содействия в насыщении фармацевтического рынка Москвы эффективными и дешевыми
отечественными гомеопатическими препаратами.
2. Общие положения.
2.1. Комиссия по
гомеопатии (в дальнейшем: Комиссия) является
совещательным, консультативным и координационным органом при Департаменте
фармации.
2.2. В своей деятельности комиссия руководствуется
действующим законодательством, Постановлениями и распоряжениями Правительства
Москвы, нормативными и инструктивно-методическими документами Минздравмедпрома
РФ, приказами и распоряжениями Департамента фармации и настоящим Положением.
2.3. Состав Комиссии и
ее Председатель утверждается распоряжением руководителя Департамента
фармации. Члены Комиссии принимают участие в заседаниях Комиссии без права
замены.
2.4.Председатель Комиссии является
внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации.
2.5. Комиссия действует на основании
утвержденного Плана мероприятий развития производства и торговли
гомеопатической продукцией. Заседания Комиссии проводятся не реже одного раза в
месяц, в присутствии не менее 2-3-х ее членов.
2.6. Комиссия в пределах своей
компетенции принимает решения, которые имеют рекомендательных характер или
разрабатывает проекты распоряжений Департамента фармации.
3. Основные функции.
3.1. Координация разработки, внедрения в
производство и изготовление новых эффективных форм гомеопатических препаратов.
3.2. Определение потребности и
номенклатуры гомеопатических лекарственных средств по Москве.
3.3. Участие в разработке и
совершенствовании объективных контроля качества гомеопатической
продукции.
3.4. Координация работ по разработке и
изданию методической и научно-популярной литературы по гомеопатии.
3.5. Организация и проведение
методических совещаний, обучения на базе окружных аптек и Департамента
фармации.
3.6. Подготовка вопросов по гомеопатии
для освещения их на совещаниях руководителей аптечных предприятий.
3.7. Рассмотрение и принятие решений на
использование внутриаптечных рекламных материалов по гомеопатии.
3.8. Разработка и представление
предложения по лицензированию гомеопатического производства, оптовой и
розничной реализации гомеопатической продукции в Департаменте фармации.
3.9. Подготовка обзорных материалов для
средств массовой информации по отечественному рынку гомеопатической продукции.
4. Права и обязанности Комиссии.
Комиссия имеет право:
4.1. Запрашивать от фармацевтических и
аптечных предприятий всех форм собственности материалы и информацию по
вопросам, входящим в ее компетенцию.
4.2. Привлекать, при необходимости,
экспертов и консультантов по вопросам, выносимым на рассмотрение Комиссии.
4.3. Заслушивать на заседаниях Комиссии
производителей гомеопатической продукции по вопросам качества и руководителей
аптечных предприятий по вопросам организации торговли гомеопатической продукции
в пределах своей компетенции.
4.4. Направлять членов Комиссии для
участия в комплексных проверках Департамента фармации фармацевтических
производств и аптечных предприятий, занятых в производстве и реализации
гомеопатической продукции в пределах своей компетенции.
Комиссия обязана:
4.5. Представлять руководству
Департамента фармации данные анализа и осуществлять подготовку проектов по
развитию производства и торговле гомеопатической продукцией в Москве.
4.6. Осуществлять выполнение Плана
мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатической продукцией.
Приложение 2
ПЛАН
МЕРОПРИЯТИЙ ПО РАЗВИТИЮ ПРОИЗВОДСТВА И РЕАЛИЗАЦИИ
ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
НА 1996 ГОД
1. Организовать и утвердить комиссию по
гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент фармации.
2. Составить и утвердить Положение о
комиссии по гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент
фармации.
3. Организовать гомеопатические отделы в
окружных аптеках. Срок исполнения: II квартал. Ответственный:
директора ОМА.
4. В аптечных предприятиях организовать
специализированные витрины для торговли гомеопатическими препаратами и
размещения рекламной продукции. Срок исполнения: II квартал. Ответственный:
Руководители аптечных предприятий.
5. Подготовить и утвердить перечень
гомеопатических препаратов для включения их в обязательный ассортимент. Срок
исполнения: II квартал. Ответственный: Департамент фармации. Комиссия.
6. Провести на базе ОМА методические
совещания по работе с гомеопатическими препаратами. Срок исполнения: II
квартал. Ответственный: директора ОМА, Комиссия по
гомеопатии.
7. Выносить на рассмотрение вопросы
развития гомеопатического производства и торговли на совещания Департамента
фармации. Срок исполнения: по мере проведения совещаний. Ответственный:
Департамент фармации, Комиссия.
8. Рассмотреть вопросы специализации
производителей гомеопатической продукции. Расширить лекарственные формы, а
также ассортимент гомеопатической продукции. Срок исполнения: апрель.
Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
9. Ввести в ежеквартальную отчетность
аптечных предприятий отдельной строкой: реализация гомеопатической продукции.
Срок исполнения: Ежеквартально. Ответственный:
руководители аптечных предприятий.
10. Подготовить и утвердить методические
рекомендации для аптечных предприятий по работе с гомеопатической продукцией.
Срок исполнения: апрель. Ответственный: руководители
аптечных предприятий.
11. Осуществить финансирование работ по
созданию приборов для объективного контроля качества гомеопатических
препаратов. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Международный
концерн "ЭДАС".
12. За счет совместного финансирования создать
научно-популярный фильм по гомеопатии. Срок исполнения: II квартал.
Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
13. Организовать цикл передач по
гомеопатии на Московском телеканале. Подготовить материалы для распространения
в средствах массовой информации. Срок исполнения: в течение года.
Ответственный: Комиссия по гомеопатии.
14. Организовать торговлю
гомеопатическими препаратами для ветеранов войны и труда, инвалидов с торговой
скидкой 10%. Срок исполнения: в течение года. Ответственный:
руководители аптечных предприятий, руководители предприятий-производителей.
15. Реализацию гомеопатических препаратов
осуществлять на основании сертификатов соответствия, выданный Центром контроля
качества лекарственных средств, и информационного письма N 01-07/372 от
02.06.95 г. Департамента фармации. Срок исполнения: постоянно. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
16. Осуществлять координацию
взаимодействия между фармацевтическими предприятиями (аптеками) по организации
совместных производств различных форм гомеопатической продукции. Срок
исполнения: в течение года. Ответственный: Комиссия по гомеопатии,
производители гомеопатической продукции.
17. Разработать и утвердить План
мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатическими препаратами на
1997 г. Срок исполнения: ноябрь. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.