Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

 

ПИСЬМО

от 15 мая 1997 г. N 1-07/1175

 

ПОРЯДОК ОТПУСКА ПРЕПАРАТА "КОДИПРОНТ"

 

В связи с запросами аптечных предприятий о порядке отпуска лекарственного препарата "Кордипронт", Комитет фармации сообщает:

1. Согласно Единой Конвенции о наркотических средствах 1961 г. допускается не применять меры контроля к препаратам, содержащим наркотические средства, перечисленные в списке 3 указанной Конвенции, в частности кодеина, при условии, что в данной разовой дозе он не превышает 100 мг, а также если в состав препаратов входят другие активные лекарственные средства и если простым способом нельзя выделить наркотическое средство (кодеин) (протокол N 30 заседания Постоянного Комитета по контролю наркотиков от 25.05.94 г.).

В одной капсуле препарата "Кодипронт" содержится 30 мг кодеина, в одной столовой ложке сиропа "Кодипронт" - 33 мг кодеина, что не превышает в данных разовых дозах 100 мг.

2. "Кодипронт" капсулы и сироп предметно-количественному учету в аптечных предприятиях не подлежит.

3. При пересмотре приказа МЗ СССР от 22.12.89 г. N 673 "О порядке лекарственного обеспечения населения" предельно допустимые для отпуска количества кодеина в данном препарате на один рецепт будут учтены.

 

Основание: письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.04.97 г. N 31-03/320-06

 

Председатель

Комитета фармации

Е.А.ТЕЛЬНОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018