Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

17 декабря 1997 г.

 

N 29-2/774

 

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат "Раствор антикоагулянта ЦФДА-1" производства фирмы "Бакстер", Мексика, не зарегистрирован в Российской Федерации и не разрешен к медицинскому применению. Одновременно сообщаем, что Минздравом России не зарегистрирован ни один препарат производства данной фирмы.

Управление запрещает использование препаратов, не зарегистрированных в России и не разрешенных к медицинскому применению.

Прошу Вас довести данную информацию до сведения главных врачей станций переливания крови на подведомственной Вам территории.

О принятых мерах сообщите.

 

Начальник Управления

Государственного контроля

лекарственных средств и

медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018