Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

10 марта 1998 г.

 

N 29-2/143

 

О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РД 9467-015-05749470-97

 

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает о введении в действие РД 9467-015-05749470-97 "Методические указания. Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования" взамен РД 64-067-89.

Прошу руководителей предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителей территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) принять информацию к сведению и руководству.

Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт-Петербургом ОАО НПО "Прогресс"(Россия, 195030, Санк-Петербург, ул. Потапова, 2, факс 8-812-5275431), выполняющим функцию головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

 

Начальник

Управления госконтроля

лекарственных средств

и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017