Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

 

ПИСЬМО

 

1 сентября 1998 г.

 

N 8-05-40

 

Фармацевтическое управление Администрации Московской области информирует, что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств, СП ООО "Сетекс - Фарма Лтд" разрешена реализация в аптечную сеть и лечебно - профилактические учреждения на территории Российской Федерации следующих лекарственных средств производства фирмы "Польфа Тархомин С.А.", Польша из российского свиного инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:

Инсулин Максирапид "ВО-С" 400 ЕД/10 мл быстродействующий, серии 310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298;

Инсулин Ленте "ВО-С" 400 ЕД/10 мл пролонгированный, серии 410198, 420198, 430198, 461297.

Дополнительно сообщаем об отмене распоряжения Управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных лекарственных средств (информационное письмо Фармацевтического управления N 8-33-8 от 16.04.98 г.).

Основание: письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 03.08.98 N 29-4/1626.

 

Начальник Фармацевтического

управления Администрации

Московской области

Т.И.ШЕЛАЕВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024