Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

8 февраля 1999 г.

 

N 293-22/4

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что организация, претендующая на аккредитацию в качестве органа по сертификации лекарственных средств, должна располагать необходимым оборудованием (оргтехникой, компьютерами) и соответствующим программным обеспечением, необходимым для проведения сертификации лекарственных средств, включая в том числе и регистрационно - информационную компьютерную программу "Клифар. Сертификация", разработанную Фондом фармацевтической информации для ведения единого Реестра выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства в Российской Федерации и обеспечения оформления органами по сертификации документов (сертификатов) единого образца, а также актуализированный фонд нормативных документов на лекарственные средства.

По вопросам приобретения программного обеспечения и обслуживания абонентов Единой информационно - поисковой системы органов госконтроля необходимо обратиться в Фонд фармацевтической информации по тел. (095) 973-17-39, 973-26-10, 973-26-31.

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018