Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

 

ПИСЬМО

 

11 марта 1999 г.

 

N 8-05-9

 

Фармацевтическое управление сообщает, что разрешается реализация в аптечную сеть и лечебно - профилактические учреждения на территории Российской Федерации:

1. Препарата Реланиум раствор для инъекций 10 мг/2 мл (регистрационное удостоверение П-8-242 N 008711 от 19.10.98 г.) производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа" серий, изготовленных в 1997 и 1998 г.г., со сроком годности указанного препарата 3 года.

Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 10.02.99 г. N 290-20/73.

2. В течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы "Four Ventures Enterprises", США:

а) Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;

б) Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112;

в) Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.

Основание: письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11.02.99 г. N 290-20/75.

 

Начальник

Фармацевтического управления

Администрации Московской области

Т.И.ШЕЛАЕВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018