Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

7 апреля 1999 г.

 

N 293-22/18

 

В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечням зарубежных фирм и фирм стран Балтии, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно с пунктом 7 Правил сертификации лекарственных средств.

 

Приложение: на 4 листах.

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 

 

 

 

Приложение

к письму

Департамента государственного

контроля качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

от 7 апреля 1999 г. N 293-22/18

 

ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ

 

┌──────┬─────────────────────────────┬───────────────────────────┐

│N п/п │      Наименование фирмы           Страны              

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│1.    │ "L.D.P.":                   │ Франция                  

      ├─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

      │ Лаборатория Торлан          │ Испания                  

      │ А.Ж.Ц. Фарма                │ Франция                  

      │ Лаборатория Леркен          │ Франция                  

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│2.    │ Фармавит                    │ Венгрия                   

└──────┴─────────────────────────────┴───────────────────────────┘

 

Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 9, 12, 17, 161 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля следует читать:

 

┌──────┬─────────────────────────────┬───────────────────────────┐

│N п/п │      Наименование фирмы              Страна           

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│п. 9  │Фармация и Апджон:                                     

      ├─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

      │Апджон                       │ Бельгия, США             

      │Фармация и Апджон НВ/СА      │ Бельгия                  

      │Фармация и Апджон Компани    │ США                      

      │Н.В.Апджон С.А.              │ Бельгия                  

      │Апджон Компани               │ США                       

      │Фармация и Апджон            │ Бельгия, Великобритания, 

                                   │ Швеция, Италия           

      │Дельта Вест                  │ Австралия                

      │Каби Фармация                │ Швеция                    

      │Фармиталия Карло Эрба        │ Италия                   

      │Фармация и Апджон ГмбХ       │ Германия                 

      │Фармация и Апджон С.П.А      │ Италия                   

      │Фармация и Апджон АС         │ Норвегия                 

      │Фармация и Апджон АБ         │ Швеция                   

      │Фармация                     │ Италия, Франция, Швеция  

      │Фармация и Апджон Пти Лтд    │ Австралия                

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│п. 12 │Арес-Сероно груп:                                      

      ├─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

      │Лаборатуар Сероно С.А.       │ Швейцария                

      │Индустрия Фармасеутика Сероно│ Италия                   

      │С.п.А.                                                 

      │Сероно Фарма С.п.А.          │ Италия                   

      │Лабораториез Сероно С.А.     │ Испания                  

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│п. 17 │Байер:                                                 

      ├─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

      │Байер АГ                     │ Германия                  

      │Байер Корпорэйшн             │ США                      

      │Майлз Лтд. Байер Групп       │ Великобритания           

├──────┼─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│п. 161│Шеринг Плау,                                            

      ├─────────────────────────────┼───────────────────────────┤

      │Шеринг Плау                  │ Бельгия, Португалия,     

                                   │ Италия, США, Испания     

      │С.И.Ф.И СПА                  │ Италия                   

      │ЮСБ Фарма Б.В.               │ Нидерланды               

└──────┴─────────────────────────────┴───────────────────────────┘

 

п.п. 148, 125 из Перечня исключаются.

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 

 

 

 

ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ПРЕДПРИЯТИЙ СТРАН БАЛТИИ

 

N п/п

Наименование предприятия 

Страна           

1.   

АО "Таллинский фармацевти- 
ческий завод"              

Эстония                  

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024