Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

23 июня 1999 г.

 

N 290-22/32

 

Сообщаем, что государственная регистрация П-8-242 N 008474 от 25 ноября 1997 года лекарственного препарата КАПОТЕН (Каптоприл), таблетки по 25 мг и 50 мг Югославской фирмы "ЗОРКА Фарма", аннулирована 24 марта 1998 года. Препарат КАПОТЕН, производства фирмы "ЗОРКА Фарма" не может быть ввезен и реализован на территории Российской Федерации после аннулирования его регистрации Минздравом России.

В связи с вышеизложенным контрольно - аналитическим лабораториям не производить переконтроль и выдачу сертификатов соответствия на препарат фирмы "ЗОРКА Фарма" КАПОТЕН, таблетки по 25 мг и 50 мг.

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018