Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

9 августа 1999 г.

 

N 293-22/55

 

В связи с имеющимися сведениями о фальсификации препарата "Румалон, раствор для инъекций" серии 021198 производства "Брынцалов А" (по лицензии фирмы "Робафарм", Швейцария), Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает при выявлении на подведомственной Вам территории указанной серии препарата направлять его на контроль в ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств для проведения контроля по показателям "Подлинность" и "Количественное содержание".

 

Руководитель Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018