МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

19 октября 1999 г.

 

N 293-22/67

 

В дополнение к письму от 01.12.98. N 29-4/2281 (приложение 1) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины" согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

В субъектах Российской Федерации, не завершивших процесс создания органов по сертификации лекарственных средств, протоколы соответствия на лекарственные средства, выпускаемые Белгородским филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины", могут оформляться до 01.01.2000 г. территориальными контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарственных средств) на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

 

Зам. руководителя Департамента

государственного контроля

качества, эффективности,

безопасности лекарственных

средств и медицинской техники

К.И.КУЛИКОВА