Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 

ПРИКАЗ

 

13 марта 2000 г.

 

N 101

 

О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

 

В целях своевременного выявления фальсифицированных лекарственных средств в фармацевтических организациях независимо от организационно - правовой формы и учреждениях здравоохранения, во исполнение информационного письма Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.01.2000 N 2510/825-32,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Директору Центра сертификации и контроля качества лекарств (Апполонова Л.С.):

1.1. Усилить контроль в части обязательного осуществления проверки препаратов сомнительного качества и происхождения, поступающих на территорию г. Москвы, по показателю "Подлинность". В случае невозможности проведения данного анализа направлять препарат на контроль в Институт государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств.

1.2. При выявлении поддельных лекарственных средств незамедлительно направлять информацию в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации и в Комитет здравоохранения для передачи материалов в правоохранительные органы.

2. Начальнику Управления фармации Комитета здравоохранения (Орлова Л.П.), и.о. начальника Управления организации медицинской помощи (Хрупалову А.А.) организовать оперативное доведение информации о выявленных фальсифицированных препаратах до фармацевтических организаций всех организационно - правовых форм и учреждений здравоохранения, осуществляющих деятельность на территории госквы.

3. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.), начальнику Управления фармации (Орлова Л.П.), директору Центра медицинской инспекции (Кулевич А.Ю.) организовать постоянный контроль:

3.1. Выполнения фармацевтическими организациями и учреждениями здравоохранения правильности оформления товарно - сопроводительных документов и требований Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств (системы ГОСТ Р) о наличии сертификатов соответствия на реализуемые лекарственные средства.

3.2. Выполнения учреждениями и организациями указаний об изъятии из реализации недоброкачественной, в том числе фальсифицированной, продукции.

4. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.) вносить предложения о принятии мер воздействия к организациям, продолжающим реализацию запрещенной к продаже продукции, вплоть до приостановки действия лицензии на фармацевтическую деятельность.

5. Главным врачам учреждений здравоохранения сообщать Центру сертификации и контроля качества лекарств о неэффективных лекарственных средствах и появлении осложнений или побочных эффектов при применении препаратов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.

 

Председатель

Комитета здравоохранения

А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017