Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

12 апреля 2000 г.

 

N 293-22/51

 

Департамент обращает Ваше внимание, что в целях обеспечения надлежащего качества ввозимых на территорию Российской Федерации незарегистрированных фармацевтических субстанций. Департамент разрешил проводить контроль их качества только в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС.

Субстанции, незарегистрированные в Российской Федерации, не подлежат реализации и не могут быть использованы в производстве лекарственных препаратов до проведения их контроля в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).

 

Зам. руководителя Департамента

К.И.КУЛИКОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017