МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
10 ноября 1982 г.
N 1108
О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТОВ,
ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с Основами
законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
I. Разрешаю:
применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных
Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных
средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по
внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР
(приложение).
II. Приказываю:
1. Начальнику Управления по внедрению
новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
1.1. зарегистрировать лекарственные
средства и стандарты, указанные в приложении, и внести их в Государственный
реестр;
1.2. определить ориентировочный объем
производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов (п.п.
4-10);
1.3. передать соответствующую
документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи,
инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в
приложении, следующим организациям:
1.3.1. Министерству медицинской
промышленности (п.п. 1-6, 9, 11-13).
1.3.2. Министерству мясной и молочной
промышленности СССР (п.п. 7, 8).
1.3.3. Третьему Главному управлению при
Минздраве СССР (п. 10).
2. Начальнику Главного аптечного
Управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению
новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.;
2.1. сделать заказ промышленности на
первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении
(п.п. 4-10);
2.2. издать информационные материалы на
лекарственные средства указанные в приложении п.п. 4-9 по мере освоения их
промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. Начальнику 3-го Главного Управления
при Минздраве СССР тов. Шульженко Е.Б.:
3.1. организовать производство
радиофармацевтического препарата, указанного в приложении п. 10;
3.2. подготовить информационные материалы
на радиофармацевтический препарат (приложение п. 10) по мере его выпуска, для
издания через В/О "Изотоп".
Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по
внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.
Министр
здравоохранения СССР
С.П.БУРЕНКОВ
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 10 ноября 1982 г. N 1108
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ И СТАНДАРТОВ,
ПРИМЕНЯЕМЫХ
ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
А. Лекарственные вещества
1. Альфа-амилаза - амилолитический фермент,
применяемый для изготовления
таблеток
сомилазы
2. Сульфален для инъекций - антибактериальное средство
3. Лист унгернии Северцова - лекарственное сырье для
получения
ликорина гидрохлорида.
Б. Лекарственные формы
4. Раствор - антибактериальное средство
сульфаленмеглюмина
для инъекций
5. Стрептодеказа для - активатор фибринолитической
инъекций системы крови человека
6. Таблетки сомилазы - липолитический и амилолитический
20.000 ЛЕ и 300 ЕД фермент
(растворимые в
кишечнике)
7. Сироп натрия - средство для лечения глаукомы
оксибутирата 5%
8. Тималин - иммуномодулятор и
биостимулятор
9. Трава сушеницы топяной - гипотензивное средство
резано-прессованная
10. Цитрин, 111 In - для диагностических целей
В. Стандарты
11.
Альфа-амилаза - стандарт
12. Стрептодеказа - стандарт
13. Террилитин - стандарт
Начальник Управления
по внедрению новых
лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 10 НОЯБРЯ 1982 Г. N 1108
РАСТВОР
СУЛЬФАЛЕН-МЕГЛЮМИНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/4.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Листок-вкладыш утвержден 10 ноября 1982 г.
Временная фармакопейная статья 42-1251-82
от 16 августа 1982г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная или желтоватого
цвета прозрачная жидкость.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ. Сульфален-меглюмин, так же как и сульфален, обладает
антимикробной активностью в отношении гноеродных кокков /пневмококков,
стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков/, бактерий -
возбудителей кишечных инфекций /кишечная палочка, дизентерийные бактерии,
сальмонеллы/, некоторых штаммов клебсиелл, возбудителей трахомы, малярии.
Парентеральное введение /внутривенно,
внутримышечно/ сульфален-меглюмина в дозах 5-10 мл однократно /внутримышечно/
обеспечивает в течение суток необходимую терапевтическую концентрацию
сульфалена в крови. Препарат медленно выводится из организма, что обусловлено
высокой степенью его реабсорбции из дистальных отделов почечных канальцев после
клубочковой фильтрации.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Сульфален-меглюмин применяют у взрослых по назначению и под контролем врача для
лечения различных инфекционных заболеваний.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят
внутривенно или внутримышечно по 5-10 мл раствора 1 раз в первый день, в
последующие дни по 2 мл раствора 1 раз в день. Курс лечения - 7-10 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении
сульфален-меглюмина возможны диспептические реакции, аллергические сыпи,
лейкопения. В этом случае снижают дозу или отменяют препарат. Не следует
превышать дозы и сроки применения сульфален-меглюмина во избежание кумуляции
препарата и появления токсических реакций.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение
сульфален-меглюмина противопоказано при наличии в анамнезе токсикоаллергических
реакций на сульфаниламиды /агранулоцитоз, гемолитическая анемия, дерматиты,
лекарственная лихорадка, гепатит/, а также при гиперазотемии и беременности.
УПАКОВКА. Ампулы по 2 мл и 5 мл. По 10
ампул в пачки из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света
месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
СУЛЬФАЛЕН ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/2.
Временная фармакопейная статья 42-1231-82
от 1 июня 1982 г.
ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка
желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
ХРАНЕНИЕ. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
СИРОП НАТРИЯ
ОКСИБУТИРАТА 5%
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/7.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Листок-вкладыш утвержден 10 ноября 1982
г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная или слабо
желтоватого цвета жидкость с лимонным запахом.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Натрия
оксибутират в сиропе применяют для улучшения зрительных функций у больных
глаукомой по назначению и под контролем врача.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сироп принимают
внутрь по 1-2 столовых ложки 3-4 раза в день перед едой, разбавляя его 1/4
стакана воды. Продолжительность одного курса лечения составляет 30 дней.
Целесообразно проведение повторных курсов 2-3 раза в год.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Прием сиропа вызывает
небольшую сонливость в дневное время, в связи с чем не
рекомендуется принимать препарат во время работы водителям транспорта и другим
людям, работа которых связана с необходимостью быстрой физической и психической
реакции.
УПАКОВКА. По 400 мл в стеклянные бутылки
для крови и кровезаменителей.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света
месте. Вскрытый флакон хранить в холодильнике.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
СТРЕПТОДЕКАЗА ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/5.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Временная фармакопейная статья 42-1264-82
от 29 сентября 1982 г.
ОПИСАНИЕ. Лиофилизированный порошок или
пористая масса, уплотненная в таблетку, белого или белого с желтоватым оттенком
цвета. Гигроскопичен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Стрептодеказа
обладает тромболитической активностью, обусловленной способностью фермента
превращать плазминоген крови в плазмин и инактивировать его ингибиторы.
Стрептодеказа вызывает значительное и
пролонгированное /от 2 до 5 суток/ повышение фибринолитической активности
крови, без нарушения свертывающего звена системы коагуляции.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Стрептодеказу применяют для лечения острого периферического
артериального тромбоза или тромбоэмболии, за исключением случаев, когда
показано экстренное хирургическое вмешательство; периферического флеботромбоза;
острой тромбоэмболии в системе легочной артерии или в случаях рецидивирующего
тромбоза ее мелких ветвей; тромбоза центральной вены и артерии сетчатки глаза;
острого инфаркта миокарда в 1-2 сутки заболевания или рецидивирующего его
течения; при ретромбозе после тромбэктомии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Стрептодеказу
вводят внутривенно. Непосредственно перед применением содержимое одного флакона
/1.000.000 или 1.500.000 ФЕ/ растворяют в 10-20 мл изотонического раствора
хлорида натрия.
Лечебная доза стрептодеказы для взрослого
человека с массой тела 70 кг составляет 3.000.000 ФЕ.
Для оценки индивидуальной переносимости и
нейтрализации потенциально возможных стрептококковых антител первоначально
следует внутривенно, струйно ввести 300.000 ФЕ стрептодеказы. После этого на
протяжении часа изучается переносимость препарата.
Через 1 час после введения начальной дозы
препарата и отсутствии реакции больного следует
внутривенно ввести остальную дозу /2.700.000 ФЕ/ стрептодеказы из расчета
300.000-600.000 ФЕ в 1 мин., т.е. в течение 5-9 мин.
В конце первых, начале вторых суток после
введения лечебной дозы /3.000.000 ФЕ/ препарата целесообразна комбинированная
терапия гепарином из расчета 40.000 ЕД в сутки /по
10.000 ЕД каждые 6 часов/ в течение 7-10 дней.
Повторное введение стрептодеказы
допустимо не ранее, чем через 3 месяца по вышеуказанной схеме и только после
исследования титра стрептококковых антител. Обычно повторно препарат вводят
через 6 месяцев.
Необходимо осуществлять контроль за состоянием системы гемокоагуляции, каждые 12
часов в течение 1-х суток. Продолжительность контроля за
свертывающей системой крови должна составлять не менее 5 суток.
Кроме того, следует 1-2 раза в сутки
/первые пять суток/ проводить анализ мочи на содержание эритроцитов.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении
стрептодеказы возможны аллергические реакции, геморрагические осложнения.
Против стрептодеказы нет естественных ингибиторов и в зависимости от тяжести
геморрагического синдрома следует: отменить гепарин, при необходимости
инактивировать его протаминсульфатом из расчета 1 мл на каждые 5000 ЕД гепарина, использовать эпсилонаминокапроновую кислоту
/20-50 мл 5% раствора внутривенно, капельно/; раствора фибриногена /до 8 г
внутривенно/. При неэффективности указанных мероприятий применяют трансфузии
гемостатических доз свежей донорской крови.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение
стрептодеказы противопоказано при геморрагических диатезах, кровотечениях,
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в течение 4-х суток после
операций и родов, острой стрептококковой инфекции, сепсисе, эндокардите, острых
воспалительных заболеваниях органов брюшной полости /панкреатит, холецистит,
аппендицит и др./, беременности до 18 недель, высокой артериальной гипертензии
/систолическое давление свыше 200 мм рт.ст. и дистолическое - 100 мм рт.ст./,
активном туберкулезном процессе, злокачественных новообразованиях,
аллергии на фибринолитические препараты в прошлом; сахарном диабете /среднее и
тяжелое течение/, бронхоэктатической болезни с выраженным деструктивным
процессом, циррозе печени, почечно-каменной болезни в стадии обострения, выраженном
атеросклерозе.
УПАКОВКА. По 1500000 ФЕ или 1000000 во
флаконы. 2 фл. по 1500000 ФЕ или 3 фл. по 1000000 ФЕ в пачку.
ХРАНЕНИЕ. При температуре не выше +10
град.С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ТАБЛЕТКИ СОМИЛАЗЫ
20.000 ЛЕ И 300 ЕД
(РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/6.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Листок-вкладыш утвержден 10 ноября 1982
г.
Временная фармакопейная статья 42-1255-82
от 3 сентября 1982г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой,
светло-желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Входящие в
лекарственную форму ферменты гидролизуют растительные и животные жиры и
расщепляют полисахариды, в результате происходит компенсация ферментативной
недостаточности пищеварения. Действие сомилазы проявляется в ликвидации
стеатореи, нормализации содержания общих липидов, липазной и амилазной
активностей сыворотки крови.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сомилазу
применяют при недостаточности функции поджелудочной железы, приводящей к
уменьшению липолитической и амалитической активности дуоденального содержимого
(при хронических панкреатитах); при недостаточности пищеварения, вызванной
хроническими заболеваниями других органов желудочно-кишечного тракта (при
гастритах, энтеритах, энтероколитах, гепатитах, холециститах); после операций
на поджелудочной железе, кишечнике, печени и желудке, а также при
функциональных нарушениях, связанных с режимом питания (употребление жирной
пищи, возрастные изменения и пр.).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сомилазу
принимают внутрь во время еды или непосредственно после еды по 1-2 таблетки 3
раза в день (таблетку проглатывают целиком не
разжевывая), ежедневно. Продолжительность лечения препаратом зависит от
характера заболевания и состояния пищеварения.
УПАКОВКА. По 10 таблеток в пленку
поливинилхлоридную и фольгу алюминиевую печатную. По 5 упаковок вместе в пачку
из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре
не выше + 5 град. С и не ниже 0 град. С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
АЛЬФА-АМИЛАЗА
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/1.
Временная фармакопейная статья 42-1253-82
от 3 сентября 1982г.
ОПИСАНИЕ. Порошок светло-коричневого
цвета со слабым запахом. Гигроскопичен.
ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре
не выше + 5 град. С и не ниже 0 град. С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ТИМАЛИН
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/8.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Листок-вкладыш утвержден 10 ноября 1982
г.
Временная фармакопейная статья 42-1259-82
от 3 сентября 1982г.
ОПИСАНИЕ. Порошок аморфный, белого или
белого с желтоватым оттенком цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тималин
восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество
и соотношение Т и В лимфоцитов, стимулирует реакции
клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и
кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов
клеточного метаболизма.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тималин применяют у взрослых в качестве иммуномодулятора
биостимулятора при состояниях и заболеваниях, сопровождающихся понижением
клеточного иммунитета: острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях
костей и мягких тканей, переломах костей, ожоговой болезни, трофических язвах
тканей, облитерирующем атеросклерозе, язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки; состояниях, связанных с гипофункцией тимуса, с
угнетением иммунитета и кроветворения после проведения лучевой терапии или
химиотерапии у онкологических больных.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Содержимое
флакона перед инъекцией растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия (в
1-2 мл), перемешивают (не допуская образования пены) до получения
мелкодисперсной взвеси. Препарат вводят внутримышечно ежедневно по 10-30 мг в
течение 5-20 суток (100-400 мг на курс лечения).
УПАКОВКА. По 10 мг препарата в стеклянные
флаконы.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света
месте, при температуре не выше + 20 град.С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
ТРАВА СУШЕНИЦЫ
ТОПЯНОЙ РЕЗАНО-ПРЕССОВАННАЯ
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/9.
Листок-вкладыш утвержден 10 ноября 1982
г.
Временная фармакопейная статья 42-1256-82
от 3 сентября 1982г.
ВНЕШНИЕ ПРИЗНАКИ. Трава сушеницы топяной
резано-прессованная представляет собой кусочки цилиндрической формы диаметром 5
мм, длиной 8-12 мм, поверхность гладкая, блестящая, реже матовая, мраморная, на
торцах неровная. Цвет от зеленовато-серого до
зеленовато-коричневого с желтоватыми вкраплениями. Запах слабый, вкус
солоноватый.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сушеница топяная
применяется при повышенном артериальном давлении.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ. 10-12
кусочков (примерно 2,5 г) травы сушеницы помещают в посуду, заливают стаканом
горячей воды, кипятят с закрытой крышкой на слабом огне в течение 10 минут,
настаивают 30 минут и процеживают.
Настой принимают по 1-2 столовых ложки 3
раза в день перед едой.
УПАКОВКА. По 100 г в пачки.
ХРАНЕНИЕ. По ГОСТ 6077-80.
СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.
ЦИТРИН 111, IN
Приказ Министра здравоохранения СССР N
1108 от 10 ноября 1982 г.
Регистрационное удостоверение N
82/1108/10.
Инструкция по применению утверждена 10
ноября 1982 г.
Временная фармакопейная статья 42-1250-82
от 16 августа 1982г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При
введении в кровеносное русло цитрин 111 In связывается с белками плазмы,
преимущественно с трансферином, а затем депонируется во внутренних органах и
тканях. Нуклид в относительно большом количестве накапливается в печени и
костном мозге, а также в злокачественных опухолях. В доброкачественных
новообразованиях повышенного накопления цитрина 111 In не отмечается.
В связи с медленным выведением
радионуклида из крови четкая визуализация очагов повышенного накопления
препарата на скеннограммах возможна спустя 24-48 часов после его инъекции.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Цитрин 111 In
применяют у взрослых в
качестве средства для диагностики опухолей головы и шеи, легких, конечностей.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При
исследовании больных c подозрением на злокачественное новообразование препарат
вводят взрослым внутривенно в количестве 37-56 МБк (1-1,5 м Ки) при этом
исходный раствор должен быть разведен изотоническим раствором хлорида натрия в
4 раза.
Исследования проводят на скеннере или гамма-камере спустя 24-48 часов после инъекции цитрина 111
In. Технические условия исследования зависят от имеющейся аппаратуры.
Повышенное накопление нуклида в исследуемой области в сочетании с
клинико-рентгенологическими данными являются основанием для правильного
заключения.
ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ. При несоблюдении
степени разведения препарата (не менее, чем в 4 раза)
возможен гемолиз.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата
противопоказано у больных, страдающих гемолитической анемией и другими
заболеваниями, осложненными гемолизом, при беременности и кормлении грудью.
УПАКОВКА. Порциями по 80, 200 и 400 МБк
(2,0; 5,0 и 10,0 МКи) на установленную дату поставки, во флаконы из дрота. К
каждому флакону прилагают сертификат о качестве.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими
основными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками
ионизирующих излучений при температуре не выше + 10 град. С.
СРОК ГОДНОСТИ. 10 суток с даты
изготовления.
Начальник Управления
по внедрению новых
лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН
Первый заместитель Председателя
Фармакологического комитета,
канд. медицинских наук
Г.А.УЛЬЯНОВА
Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
А.Н.ОБОЙМАКОВА
Старший инспектор
отдела Государственной
фармакопеи и внедрения новых
лекарственных средств
Л.М.КАЗЬМИНА