Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

19 июня 2000 г.

 

N 293-22/76

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проведение сертификации по НД 42-0464-00 (срок годности препарата 3 года) и последующую реализацию в аптечную сеть и лечебно - профилактические учреждения Российской Федерации препарата Сустонит таблетки пролонгированного действия по 6,5 мг производства фирмы Polfa, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша) (рег. удостоверение ПN011965/01-2000 от 25.05.00) серий 10997, 01MS0999, 08MS0699.

 

Зам. руководителя Департамента

Д.В.РЕЙХАРТ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024