Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2000 N 293-22/100 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

14 августа 2000 г.

N 293-22/100

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств" разрешает проводить сертификацию препарата НОВО-ПАССИТ, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п. 7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р).

Заместитель руководителя Департамента

Т.И.ШЕЛАЕВА

		Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях: Поиск по базе документов:


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 14 августа 2000 г. N 293-22/100 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств" разрешает проводить сертификацию препарата НОВО-ПАССИТ, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п. 7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р). Заместитель руководителя Департамента Т.И.ШЕЛАЕВА


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024