Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

26 декабря 2000 г.

 

N 293-22/168

 

В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступила информация о появлении на фармацевтическом рынке Российской Федерации препаратов "Пенталгин-Н", производства АО "Бедмедпрепараты", Беларусь, и "Пенталгин-Б", производства ПХФП "Биостимулятор", Украина. Вышеназванные препараты не зарегистрированы в установленном порядке на территории Российской Федерации.

Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание на то, что в соответствии с письмом Департамента от 21.07.2000 г. N 293-22/84, препарат "Пенталгин" без амидопирина выпущенный под торговой маркой ОАО "Ай Си Эн Томскхимфарм" с номерами серий, начиная с 0799 и далее, является фальсифицированным и подлежит уничтожению.

Дополнительно Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018