Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 01.02.2001 N 290-22/15 // Портал о здоровье, заболеваниях и лечении, о лекарствах, о докторах и больницах.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

1 февраля 2001 г.

N 290-22/15

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из аптечных сети по рецепту врача.

Лекарственные средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком.

Предприятиям - производителям осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно - техническую документацию и инструкции по применению препаратов.

Письмо Департамента от 02.06.2000 N 291-22/65 считать утратившим силу с 12.02.2001.

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

		Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях: Поиск по базе документов:


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ПИСЬМО 1 февраля 2001 г. N 290-22/15 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из аптечных сети по рецепту врача. Лекарственные средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком. Предприятиям - производителям осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно - техническую документацию и инструкции по применению препаратов. Письмо Департамента от 02.06.2000 N 291-22/65 считать утратившим силу с 12.02.2001. Руководитель Департамента Р.У.ХАБРИЕВ


Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы // Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024