Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

1 февраля 2001 г.

 

N 290-22/15

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из аптечных сети по рецепту врача.

Лекарственные средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком.

Предприятиям - производителям осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно - техническую документацию и инструкции по применению препаратов.

Письмо Департамента от 02.06.2000 N 291-22/65 считать утратившим силу с 12.02.2001.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018