МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
16 марта 2001 г.
N 290-22/28
Фармацевтической фирмой "Авентис Фарма" установлено
несоответствие по качеству препарата Лазикс, раствор для инъекций в ампулах по
20 мг/2 мл производства фирмы "Хехст Мэрион Руссель Лтд.", Индия,
в связи с чем Департамент государственного контроля
качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники, по просьбе фирмы, предлагает в короткие сроки изъять из фармобращения следующие серии данного препарата,
произведенные в период с 1997 г. по 2000 г.: 017007-017009; 017013-017015; 017022-017038;
017040-017055; 017057-017067; 017079-017083; 017087-017090; 018001-018007;
018013-018026; 018029-018032; 047036-047038; 047071-047072; 047073-047074;
695-697; 048034-048047; 049026-049032; 049039-049042; 049047-049053;
049057-049063; 049066-049069; 049075-049079; 049089-049096; 049101-049106;
049108-049117; 049120-049127; 049129-049132; 040146-040148; 040064-040070;
040105-040106; 040108-040118; 040124-040135.
Препарат должен быть возвращен на склад
"Айтемс". Фирма "Авентис
Фарма" гарантирует возмещение всех расходов,
связанных с изъятием и возвращением препарата.
По вопросам возвращения препарата следует
обращаться в представительство компании "Авентис
Фарма" в Москве по тел. 926-57-11.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ