Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

16 марта 2001 г.

 

N 290-22/28

 

Фармацевтической фирмой "Авентис Фарма" установлено несоответствие по качеству препарата Лазикс, раствор для инъекций в ампулах по 20 мг/2 мл производства фирмы "Хехст Мэрион Руссель Лтд.", Индия, в связи с чем Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, по просьбе фирмы, предлагает в короткие сроки изъять из фармобращения следующие серии данного препарата, произведенные в период с 1997 г. по 2000 г.: 017007-017009; 017013-017015; 017022-017038; 017040-017055; 017057-017067; 017079-017083; 017087-017090; 018001-018007; 018013-018026; 018029-018032; 047036-047038; 047071-047072; 047073-047074; 695-697; 048034-048047; 049026-049032; 049039-049042; 049047-049053; 049057-049063; 049066-049069; 049075-049079; 049089-049096; 049101-049106; 049108-049117; 049120-049127; 049129-049132; 040146-040148; 040064-040070; 040105-040106; 040108-040118; 040124-040135.

Препарат должен быть возвращен на склад "Айтемс". Фирма "Авентис Фарма" гарантирует возмещение всех расходов, связанных с изъятием и возвращением препарата.

По вопросам возвращения препарата следует обращаться в представительство компании "Авентис Фарма" в Москве по тел. 926-57-11.

 

Руководитель Департамента

Р.У.ХАБРИЕВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018