Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

29 ноября 2001 г.

 

N 293-22/156

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат таблетки Пенталгин-Н N 10, серии 16062001 и таблетки Пенталгин серии 12032001, на упаковках которых указан производитель ОАО "Ай Си Эн Томскхимфарм", забракованных Центром сертификации и контроля качества лекарств г. Москвы по показателям: таблетки Пенталгин-Н серии 16062001 "Описание", "Подлинность", "Средняя масса таблеток", "Количественное содержание", "Упаковка", "Маркировка" и сроку годности; таблетки Пенталгин N 10, серии 12032001 "Описание", "Подлинность", "Средняя масса таблеток", "Количественное содержание", "Упаковка", регистрация таблеток Пенталгин аннулирована 31.12.98 г.

В случае выявления фальсифицированного препарата материалы должны быть переданы в территориальные органы внутренних дел, копии этих материалов в территориальные органы Прокуратуры, а копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль в Департамент.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Приложение: 2 л. в 1 экз. <*>

--------------------------------

<*> Не приводится.

 

Заместитель руководителя

А.А.ТОПОРКОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018