Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

21 января 2002 г.

 

N 291-22/8

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, ответственный в Минздраве России за проведение клинических исследований лекарственных средств, обращает Ваше внимание на необходимость указывать, в представляемых в Минздрав России письмах о ввозе и вывозе лекарственных средств, биологических и других образцов в рамках клинических исследований, количество препаратов, исходя из схемы лечения больных, предусмотренной в программе клинического исследования и объемы ввоза и вывоза биологических и других образцов, получаемых в ходе клинического исследования.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017