Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

25 января 2002 г.

 

N 293-22/9

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что, по сообщению представительства компании АЙВЭКС А.С., Чехия, (ранее - ГАЛЕНА А.С.), в целях обеспечения безопасности и защиты потребителей от фальсификации препарата с 29.11.2001 г., начиная с серии ЗА 1151101, препарат НОВО - ПАССИТ, раствор для приема внутрь во флаконах по 100 мл, производства ГАЛЕНА А.С. выпускается в упаковках с дополнительными степенями защиты:

1. Название препарата "НОВО - ПАССИТ" на картонной коробке выполнено рельефно.

2. Инструкция по медицинскому применению выполнена в цвете.

3. На крышке флакона нанесена маркировка "NOVO PASSIT" синим цветом.

4. На корпусе флакона дважды нанесена рельефная маркировка "NOVO PASSIT", на дне флакона - "IVAX".

5. Этикетка флакона дополнена инструкцией по применению (так называемая "гармошка").

Одновременно Департамент обращает Ваше внимание на то, что в 1 - 2 кварталах 2002 года поставки препарата будут осуществляться в упаковках как нового, так и старого образца (для серий, произведенных до 29.11.2001).

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017