Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО

 

ПИСЬМО

от 22 сентября 2010 г. N 32-024/645

 

ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ ЗА УСЛОВИЯМИ ХРАНЕНИЯ И

ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МИБП

 

Федеральное медико-биологическое агентство сообщает, что с 20 сентября 2010 в учреждения ФМБА России началась поставка гриппозной вакцины. В октябре 2010 г. ожидается поставка вакцины против гепатита B (взрослая доза). На основании вышеизложенного и в связи с большим объемом поступающих вакцин предлагаю:

1. Обеспечить контроль функционирования системы "холодовой цепи" на всех ее уровнях, обратив особое внимание на:

- техническое состояние и достаточность объемов холодильного оборудования;

- использование в медицинских учреждениях для хранения и транспортирования МИБП, термоконтейнеров и термоиндикаторов, зарегистрированных и разрешенных к применению (СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2330-08 "Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения", санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08 "Изменения и дополнения к санитарно-эпидемиологическим правилам "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 "Обеспечение безопасности иммунизации", методических указаний МУ 3.3.2.2437-09 "Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе "холодовой цепи");

- наличие планов экстренных мероприятий при возникновении чрезвычайных ситуаций, связанных с отказом в работе холодильного оборудования;

- переподготовку медицинских кадров по вопросам хранения и транспортирования МИБП.

2. Обеспечить в 3-х дневный срок представление в адрес поставщиков, заверенных личной подписью руководителя учреждения и утвержденных печатью учреждения, актов приема-передачи и товарных накладных по полученным препаратам.

3. Обеспечить своевременное внесение данных в систему АИС Минздравсоцразвития (www.db.roszdravrf.ru) о всех поставках МИБП, в 2010 году, осуществляемых в рамках государственных контрактов.

 

Заместитель руководителя

В.В.РОМАНОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017