Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 30 января 2012 г. N 04И-53/12

 

О РАЗРЕШЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая дополнительную информацию от производителя фармацевтической субстанции "Никотинамид" - компании "Арти Драгc Лимитед" (Индия) о качестве и реализации данной субстанции, а также сведения, касающиеся подтверждения соответствия качества субстанции производителями лекарственных средств на территории Российской Федерации требованиям нормативной документации, утвержденным при государственной регистрации (НД 42-13176-04), и результаты испытаний качества субстанции в независимой экспертной организации, считает возможным разрешить реализацию фармацевтической субстанции "Никотинамид", серий NMD/11010001, NMD/11010002, NMD/11010003, NMD/11010004, NMD/11010007, NMD/11010008, NMD/11010009, NMD/11010028, NMD/11010030, NMD/11010031, NMD/11010033, NMD/11010034, производства компании "Арти Драгс Лимитед", Индия, и готовых лекарственных препаратов, изготовленных из нее.

Вр.и. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018