Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 20 марта 2012 г. N 04И-181/12

 

О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" сообщает о прекращении действия деклараций о соответствии:

- РОСС RU.ФМ01.Д25978 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20", серии 20911, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФM01.Д25979 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20", серии 40911, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФМ01.Д25980 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20", серии 50911, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФM01.Д25981 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20", серии 60911, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское".

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

 

Вр.и. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2017