Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

от 4 апреля 2012 г. N 04-6177/12

 

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственных препаратов "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг", серии 05092010 и "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг", серии 08112010, производства ЗАО "Ф-Синтез", и учитывая результаты контроля качества образцов других партий указанных лекарственных средств, отобранных с аптечных складов ГУП ВО "Воронежфармация" и ЗАО "Р-Фарм" (протоколы испытаний ЗАО "Фармконстанта" от 24.10.2011 NN ТП-1533/11,ТП-1534/11, от 22.02.2012 NN ТП-22/12, ТП-83/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативного документа ЛСР-003 580/10-290410, изм. N 1.

Одновременно сообщаем, что партии препаратов "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг", серии 05092010 и "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг", серии 08112010, производства ЗАО "Ф-Синтез", забракованные ранее ФГУ МО РФ "655 центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (поставщик ООО "Альянс Хелскеа Рус", г. Москва), не соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР-003580/10-290410, изм. N 1 по показателю "Седиментационная устойчивость" (протоколы испытаний ЗАО "Фармконстанта" от 31.10.2011 NN ТП 1556/11, ТП-1557/11), подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям нормативной документации ЛСР-003580/10-290410, изм. N 1.

Управлению Росздравнадзора по Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партий недоброкачественных лекарственных средств "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг", серии 05092010 и "Октреотид-лонг ФС, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг", серии 08112010. О результатах информировать Росздравнадзор.

 

Вр.и. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018