Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:

Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 

ПИСЬМО

от 19 июля 2012 г. N 04И-640/12

 

О ДОПОЛНЕНИИ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА

ОТ 01.11.2011 N 04И-1064/11

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10", серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Котд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).

 

Вр.и. руководителя

Е.А.ТЕЛЬНОВА


 

Приложение

к письму Росздравнадзора

от 19.07.2012 N 04И-640/12

 

Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10", серии GL817:

 

Название признака  

Фальсифицированный  
препарат       

Оригинальный препарат 

Маркировка            
этикетка флакона      

указанная часть текста 
на этикетке нанесена   
шрифтом черного цвета  
(рисунок не приводится)

указанная часть текста на
этикетке нанесена шрифтом
синего цвета            
(рисунок не приводится) 

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2018