МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 173
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с
действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов
Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых
актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской
Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и
медицинской техники" (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
27.05.2002 г. N 173
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА
СССР, ПРИЗНАННЫХ
НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ
НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ
ТЕХНИКИ"
1. 17.06.1970 г. "О сроках годности и переконтроля
N 397 медицинских биопрепаратов"
2. 09.09.1971 г. "О порядке планирования продажи за
границу
N 657 лицензий на изделия медицинской
техники и
лекарственные препараты
и о рациональном
использовании
валютных поступлений,
получаемых от продажи
лицензий"
3. 19.11.1971 г. "О повышении гарантий качества на
N 839 экспортируемые бактерийные и
вирусные
препараты, а также
упорядочения системы
оформления документации на экспортируемую
продукцию"
4. 23.11.1971 г. "Об утверждении Положения о технологических
N 845 регламентах
изготовления препаратов крови и
кровезаменителей"
5. 16.12.1971 г. "Об усилении контроля
за стерильностью
N 904 бактерийных и вирусных
препаратов"
6. 19.04.1972 г. "О мерах по обеспечению потребности
N 314 народного хозяйства в средствах
дезинфекции
и коагулянтов для очистки
крови"
7. 29.12.1972 г. "Об утверждении Положения о техническом
N 1092 обслуживании, ремонте и монтаже медицинской
техники"
8. 10.07.1973 г. "О порядке контроля качества препаратов
N 529 крови, выпускаемых
производствами
фракционирования"
9. 13.12.1973 г. "О дальнейшем улучшении изобретательской и
N 990 патентно-лицензионной работы в
учреждениях
и на предприятиях системы
Минздрава СССР"
10. 10.08.1976 г. "О мерах по улучшению качества
N 771 лекарственных средств выпускаемых
фармацевтическими фабриками
(производствами) системы
аптечных
управлений"
11. 15.10.1976 г. "О введении в действие Положения о
N 998 технологических регламентах
производства
лекарств, выпускаемых фармацевтическими
фабриками аптечных
управлений"
12. 30.12.1976 г. "О внедрении в практику здравоохранения
N 1258 диагностических медико-биологических
препаратов и питательных
сред"
13. 20.12.1978 г. "О порядке апробации и внедрения в
практику
N 1239 дезинфекционных средств"
14. 24.01.1979 г. "Об утверждении Положения о контрольно-
N 84 аналитической лаборатории"
15. 11.02.1980 г. "О мерах по дальнейшему усилению
N 142 государственного контроля
за качеством
лекарственных
средств"
16. 10.06.1981 г. "О мерах по дальнейшему увеличению
выпуска
N 600 станциями переливания крови иммунных
препаратов из плазмы
донорской крови"
17. 25.01.1982 г. "О разрешении производства и применения
N 53 адсорбированной химической
гриппозной
вакцины (АГХ-вакцина)"
18. 18.05.1982 г. "О дальнейшем повышении требований к
N 444 качеству бактерийных и вирусных
препаратов"
19. 04.10.1982 г. "О пошлинах за патентование изобретений
и
N 979 промышленных образцов и за
регистрацию
товарных знаков"
20. 13.01.1983 г. "Об унификации методов контроля
медицинских
N 31 иммунобиологических препаратов"
21. 24.03.1983 г. "Об утверждении Положения об отделе
N 313 технического контроля фармацевтической
фабрики (производства)
аптечных управлений"
22. 30.12.1983 г. "О дальнейших мерах по совершенствованию
N 1509 порядка оформления разрешения к
медицинскому применению и
передачи для
промышленного
производства новых
лекарственных
средств"
23. 02.02.1984 г. "О мерах по дальнейшему усилению
N 124 государственного контроля
за качеством
лекарственных
средств"
24. 12.10.1984 г. "Об организации государственного
контроля
N 1175 иммуноферментных наборов для
диагностики
инфекционных и неинфекционных
заболеваний"
25. 20.12.1984 г. "О мерах по дальнейшему усилению
N 1432 государственного контроля
за качеством
препаратов крови,
кровезаменителей и
консервирующих
растворов"
26. 31.03.1986 г. "О введение в действие инструкции
"О
N 437 порядке
входного контроля сырья,
материалов, контроля за производством,
приемки готовой
продукции и ведения
документации ОТК
фармацевтических фабрик
(производств) аптечных
управлений системы
Министерства
здравоохранения СССР"
27. 20.06.1986 г. "Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84
N
877 (о контроле
за качеством препаратов крови)"
28. 18.12.1986 г. "О мерах по ускорению внедрения новых
N 1636 лекарственных средств"
29. 09.04.1987 г. "О порядке регистрации фармакопейных
статей
N 510
на медицинские
иммунобиологические
препараты"
30. 26.05.1987 г. "О контроле и испытаниях
иммуноферментных
N 723 систем"
31. 10.07.1987 г. "Об организации контроля препаратов для
N 883 диагностики токсоплазмоза".
32. 15.12.1987 г. "О перестройке системы экспертизы,
N 1269 стандартизации и государственного
контроля
лекарственных
средств".