МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

1 июля 2002 г.

 

N 296-22/92

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно - аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты:

1. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

2. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139.

3. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139.

4. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139.

5. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

6. Здравле, Словения;

7. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

8. Ледерле Лабор. Дивижн, США;

9. Лайка Лабс Лтд, Индия;

10. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139.

11. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

12. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

13. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139.

14. Ривофарм, Швейцария;

15. Пункт исключен. - Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107.

16. АО Галичфарм, Украина;

17. АО Киевмедпрепарат, Украина;

18. АО Минскинтеркапс, Беларусь;

19. АО Санитас, Литва.

 

Руководитель Департамента

В.Е.АКИМОЧКИН