Поиск по базе документов:

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

29 августа 2002 г.

 

N 296-22/139

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с устранением замечаний плана - задания по выборочному контролю (письмо ИГКЛС ФГУ "НЦ ЭСМП МЗ РФ" N 1857-ИК от 19.08.02) нижеперечисленные фирмы исключаются из списка фирм, переведенных на посерийный контроль согласно письму Департамента от 01.07.02 N 296-22/92:

1. Апотекс Инк, Канада;

2. Пьер Фабр Медикамент, Франция;

3. Альфа - Вассерман С.п.а., Италия;

4. Анжелини Франческо Апраф, Италия;

5. Лемери, Мексика.

Департамент предлагает нижеперечисленным фирмам, переведенным на посерийный контроль согласно письму от 01.07.02 N 296-22/92, срочно передать в ИГКЛС ФГУ "НЦ ЭСМП МЗ РФ" информацию о представлении образцов лекарственных средств на последующий выборочный контроль:

1. Здравле, Словения;

2. Ледерле Лабор Дивижн, США;

3. Лайка Лабс Лтд, Индия;

4. Ривофарм, Швейцария;

5. АО Галичфарм, Украина;

6. АО Киевмедпрепарат, Украина;

7. АО Минскинтеркапс, Беларусь;

8. АО Санитас, Литва.

 

И.о. Руководителя Департамента

А.А.ТОПОРКОВ

 

 



Все нормативно-правовые акты по медицине // Здравоохранение, здоровье, заболевания, лечение, лекарства, доктора, больницы //

Яндекс цитирования

Copyright © Медицинский информационный ресурс www.hippocratic.ru, 2012 - 2024